(EZ)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienal | 31180-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (EZ)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienal
• 英文别名: 4,8-dimethyl-3,7-nonadienal；4,8-Dimethylnona-3,7-dienal
• CAS: 31180-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: AEMBVQYDXXTMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 9-10 Torr)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (EZ)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienal 在 盐酸 作用下， 生成 (EZ)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过多烯环氧化物合成β，γ-和α，β-不饱和醛†

  摘要：

  本发明描述了一种Darzens缩水甘油酯合成的替代品，该合成物利用硫磺化物将不饱和酮或醛转化为均聚的β，γ-或α，β-不饱和醛。羰基被转化为不饱和环氧乙烷，然后将其重排为新的醛。异构体纯的醛的高收率可通过该方法和过程的实际重要性在β紫罗兰酮转化成β-C 14 -醛，在一个关键中间体Isler的维生素A.α的有效制备合成还描述了通过新方法得到的-和β-环柠檬醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630636
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-(EZ)-4,8-dimethyl-1,2-epoxy-3,7-nonadiene 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (EZ)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienal
  参考文献：
  名称：

  通过多烯环氧化物合成β，γ-和α，β-不饱和醛†

  摘要：

  本发明描述了一种Darzens缩水甘油酯合成的替代品，该合成物利用硫磺化物将不饱和酮或醛转化为均聚的β，γ-或α，β-不饱和醛。羰基被转化为不饱和环氧乙烷，然后将其重排为新的醛。异构体纯的醛的高收率可通过该方法和过程的实际重要性在β紫罗兰酮转化成β-C 14 -醛，在一个关键中间体Isler的维生素A.α的有效制备合成还描述了通过新方法得到的-和β-环柠檬醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630636

文献信息

• Hydroformylation of myrcene: metal and ligand effects in the hydroformylation of conjugated dienes
  作者：Cláudia M. Foca、Humberto J. V. Barros、Eduardo N. dos Santos、Elena V. Gusevskaya、J. Carles Bayón

  DOI：10.1039/b207947j

  日期：——

  The hydroformylation of myrcene catalyzed by Rh and Pt/Sn catalysts containing different P-donor ligands leads to the formation of a number of mono- and dialdehydes. Nine major products of the reaction have been characterized, showing that they arise from the n-alkyl and η3-allyl intermediates, formed through the reaction of the metal catalysts with the less substituted CC bond of the substrate. Thus

  这 加氢甲酰化 的 月桂烯 Rh和Pt / Sn催化 催化剂 包含不同的P-供体 配体 导致形成许多单和 二醛。该反应的九个主要产品已被表征，表明它们从出现Ñ -烷基和η 3 -烯丙基中间体，通过金属的反应形成催化剂具有较少取代基的C C键。因此，4-亚甲基-8-甲基-7-壬烯醛 是主要的 醛 由Pt / Sn形成 催化剂，无论P供体 配体用过的。这醛也是Rh / xantphos系统催化的反应的主要产物（xantphos = 9,9-二甲基-4,6-双（二苯基膦基）氧杂蒽）。但是，随着配体例如bisbi（bisbi =2,2'-双（（二苯基膦基）甲基）-1,1'-联苯），咬合角度约为120°，但骨架比黄磷，铑更灵活 催化剂主要产生顺式-和反式-3-亚乙基-7-甲基-6-辛烯。这两个醛类 在Rh和P-给体单齿催化的反应中也形成 配体 或咬合角度约为90°的双齿（dppe，dppp）。对于最