N-Nitroso-p-methoxyanilin | 89693-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Nitroso-p-methoxyanilin
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)nitrous amide
• CAS: 89693-83-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: HUBYGONJJFFMLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroso-p-methoxyanilin 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑与吲哚衍生物的分子内环化反应：一种合成吡咯并吲哚的新方法

  摘要：

  通过利用Rh（II）催化的带有吲哚衍生物的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化作用，已经开发了直接和高度立体选择性的合成Z-烯基-吡喃并吲哚的方法。以44–93％的产率获得了多种吡喃吲哚。此外，通过铜-Rh顺序催化的一锅级联反应，实现了从末端炔烃开始更方便地合成吡喃并吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.017
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Nitroso-p-methoxyanilin
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑与吲哚衍生物的分子内环化反应：一种合成吡咯并吲哚的新方法

  摘要：

  通过利用Rh（II）催化的带有吲哚衍生物的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化作用，已经开发了直接和高度立体选择性的合成Z-烯基-吡喃并吲哚的方法。以44–93％的产率获得了多种吡喃吲哚。此外，通过铜-Rh顺序催化的一锅级联反应，实现了从末端炔烃开始更方便地合成吡喃并吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.017

文献信息

• [EN] NOVEL HYDRAZINO-CYCLOBUT-3-ENE-1, 2-DIONE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDRAZINOCYCLOBUT-3-ÈNE-1,2-DIONE COMME ANTAGONISTES DE CXCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010091543A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel hydrazino-cyclobut-3-ene-1,2-dione compounds of Formula (I) as selective CXCR2 antagonists, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, as well as methods for treating or preventing chemokine mediated diseases or conditions in human and non-human animals using the novel compounds (I).

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的肼基环丁-3-烯-1,2-二酮化合物，作为选择性CXCR2拮抗剂，含有这种新化合物的药物组合物，以及使用这种新化合物(I)治疗或预防人类和非人类动物中的趋化因子介导的疾病或症状的方法。
• Formation of diazohydroxides ArN₂ OH in aqueous acid solution: polarographic determination of the equilibrium constant <i>K</i> _R for the reaction of 4-substituted arenediazonium ions with H₂ O
  作者：Andrzej Sienkiewicz、Marta Szymula、Jolanta Narkiewicz-Michalek、Carlos Bravo-Díaz

  DOI：10.1002/poc.3194

  日期：2014.4

  In aqueous acid (pH <4) solutions, in the dark, and in the absence of reductants, arenediazonium ions, ArN2+ decompose spontaneously through the rate‐limiting formation of the extremely unstable aryl cation that reacts with any nucleophile present in its solvation shell (DN + AN mechanism). However, in weak acidic and alkaline solutions, ArN2+ react with H2O and OH− at the terminal nitrogen to give

  在酸性水溶液（pH <4）中，在黑暗中，在没有还原剂的情况下，二氮杂zon离子，ArN 2 +通过极不稳定的芳基阳离子的限速形成自发分解，该芳基阳离子与溶剂化过程中存在的任何亲核试剂反应外壳（DN  + A N机制）。然而，在弱酸性和碱性溶液，ARN 2 +用H反应2 O和OH -在末端氮，得到类型ARN的偶氮加合物2是处于平衡状态与母ARN OH 2 +。重氮氢氧化物（在这种情况下为酸）与其共轭碱和重氮酸盐ArN 2处于平衡状态Ø - 。的平衡常数与OH反应-已被确定为有限数量的ARN的2 +从动力学测量而不是用H 2 O（ķ - [R ）。在这里，我们首次利用ArN 2 +的电化学性质，确定了4个取代的X–ArN 2 OH（XH，Me，MeO，Br和NO 2的形成的平衡常数K R。），其可以以几种方式含有Z-E异构化或进一步反应用OH分解- ，得到diazoate ARN 2 ö -
• Saljamon; Jaroslawskii, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1325,1327,1329,1330
  作者：Saljamon、Jaroslawskii

  DOI：——

  日期：——
• KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED;TAMMAM, GAMAL, H.;ZAYED, EZZAT, M., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 14, 615-617
  作者：KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED、TAMMAM, GAMAL, H.、ZAYED, EZZAT, M.

  DOI：——

  日期：——
• NIGAM, S. C.;SAHARIA, G. S.;SHARMA, H. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 5, 709-711
  作者：NIGAM, S. C.、SAHARIA, G. S.、SHARMA, H. R.

  DOI：——

  日期：——