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triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane | 136290-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane
英文别名
6-(Triethylsilyl)methyl-2-methyl-2,6-octadiene;triethyl-(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane
triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane化学式
CAS
136290-30-7
化学式
C16H32Si
mdl
——
分子量
252.516
InChiKey
GQAGZHAAHLWQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    月桂烯三乙基硅烷 、 、 triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane 反应 60.0h, 以8-triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene were produced at a ratio of about 7:3 in a yield of 91%的产率得到8-Triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene
    参考文献:
    名称:
    Catalyst for hydrogenation, dehydrosilylation or hydrosilylation and use
    摘要:
    一种用于氢化、去氢硅基化酮类化合物或氢硅基化二烯烃或炔烃的催化剂,包括一个由以下公式表示的配合物:A.sup.+ [M.sub.2 H(C)).sub.10 ].sup.-,其中A.sup.+代表碱金属阳离子、铵阳离子、亚胺阳离子或膦阳离子;M代表铬原子、钼原子或钨原子。该配合物作为催化剂的一种生产酮类化合物的去氢硅基化产物或二烯烃或炔烃的氢硅基化产物的过程。
    公开号:
    US05182246A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷月桂烯bis(acetylacetonate)nickel(II)三乙基硼氢化钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 triethyl(2-ethylidene-6-methylhept-5-enyl)silane 、 8-Triethylsilyl-2,6-dimethyl-2,6-octadiene
    参考文献:
    名称:
    双(乙酰丙酮)Ni(II)/ NaBHEt 3催化的1,3-二烯,烯烃和炔烃的氢化硅烷化
    摘要:
    市售Ni(II)盐,Ni(acac)2(acac =乙酰丙酮乙酰)(1a)及其衍生物双(六氟乙酰丙酮乙酰)镍(II)(1b)和双(2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基)镍(II)(1c)。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性,从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化,包括工业上重要的甲硅烷氧基,氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.02.025
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文献信息

  • A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
    作者:Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter
    DOI:10.1021/ja106853y
    日期:2010.9.29
    the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.
    我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知,这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。
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