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9-iododecyl aldehyde | 148019-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-iododecyl aldehyde
英文别名
10-iododecanal;12-iododecanal
9-iododecyl aldehyde化学式
CAS
148019-71-0
化学式
C10H19IO
mdl
——
分子量
282.165
InChiKey
LMTYZEVBKUYSQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-iododecyl aldehydeN-氯代丁二酰亚胺正丁基锂二甲基硫四丁基氟化铵叔丁基锂tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷乙腈正戊烷 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 (E)-3,14-dimethylpentadeca-2,13-dien-1-yl diphosphate
    参考文献:
    名称:
    探索GGTase-I底物要求。第2部分:新型饱和香叶基香叶基二磷酸类似物的合成及生化分析
    摘要:
    蛋白质异戊二烯化是一种翻译后修饰,可帮助某些蛋白质定位于血浆中的成员,并在这些成员中激活细胞信号传导。为了更好地了解类异戊二烯的需求和FTase和GGTase-I的差异,合成了一系列饱和的香叶基香叶基二磷酸二氢类似物,并针对哺乳动物FTase和GGTase-I进行了筛选。在我们的化合物库中,几种类似物被证明是GGTase-I的底物,与 GGPP(k rel  = 1.0)相比,11d的k rel = 0.95 。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.06.035
  • 作为产物:
    描述:
    10-碘-1-癸醇草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到9-iododecyl aldehyde
    参考文献:
    名称:
    探索GGTase-I底物要求。第2部分:新型饱和香叶基香叶基二磷酸类似物的合成及生化分析
    摘要:
    蛋白质异戊二烯化是一种翻译后修饰,可帮助某些蛋白质定位于血浆中的成员,并在这些成员中激活细胞信号传导。为了更好地了解类异戊二烯的需求和FTase和GGTase-I的差异,合成了一系列饱和的香叶基香叶基二磷酸二氢类似物,并针对哺乳动物FTase和GGTase-I进行了筛选。在我们的化合物库中,几种类似物被证明是GGTase-I的底物,与 GGPP(k rel  = 1.0)相比,11d的k rel = 0.95 。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.06.035
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文献信息

  • Preparation of α-substituted acroleins via the reaction of aldehyde or the corresponding ozonide with dihalomethane and diethylamine
    作者:Yung-Son Hon、Feng-Jon Chang、Ling Lu、Wei-Chi Lin
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00216-6
    日期:1998.5
    Treatment of aldehydes or the corresponding ozonides with a mixture of dibromomethane and diethylamine afforded α-substituted acroleins in modest to good yields. The β-carbon of the acrolein (nc, n = 1–16) derived from dibromomethane. Functional groups, such as ketone, hydroxy, acetoxy, bromide, iodide, ester are compatible with this reaction condition. The relative rates and yields of this transformation
    用二溴甲烷和二乙胺的混合物处理醛或相应的臭氧化物,以中等至良好的收率得到α-取代的丙烯醛。丙烯醛的β-碳(nc,n = 1-16)来自二溴甲烷。诸如酮,羟基,乙酰氧基,溴化物,碘化物,酯之类的官能团与该反应条件相容。发现该转化在二氯甲烷中的相对速率和产率按以下顺序:CH 2 I 2 > CH 2 Br 2 > CH 2 Cl 2。
  • New Synthesis of (11<i>Z</i>,13<i>Z</i>)-11,13-Hexadecadienal, the Female Sex Pheromone of the Navel Orangeworm
    作者:Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.90611
    日期:2009.12.23
    (11Z,13Z)-11,13-hexadecadienal, the female sex pheromone of the navel orangeworm (Amyelois transitella), was synthesized from commercially available 10-bromo-1-decanol in a 27% overall yield (8 steps). The synthesis was achieved by using 10-iododecanal, trimethylsilylacetylene and (Z)-1-bromo-1-butene as the key building blocks, employing Sonogashira-Hagihara coupling and Brown's hydroboration-protonolysis
    (11Z,13Z)-11,13-十六碳二烯醛(脐橙蠕虫(Amyelois transitionella)的雌性信息素)由市售的10-溴-1-癸醇以27%的总产率合成(8步)。合成是通过使用10碘十二烷,三甲基甲硅烷基乙炔和(Z)-1-溴-1-丁烯作为主要结构单元,并以Sonogashira-Hagihara偶联和Brown的硼氢化-质子分解为关键反应。末端甲酰基在合成的较早阶段而不是最后一步中安装。该程序使这种具有重要经济意义的信息素能达到克级的制备。
  • Mechanism-based inhibitors of prostaglandin .omega.-hydroxylase: (R)- and (S)-12-hydroxy-16-heptadecynoic acid and 2,2-dimethyl-12-hydroxy-16-heptadecynoic acid
    作者:Alain Burger、Joan E. Clark、Masazumi Nishimoto、A. Scott Muerhoff、Bettie Sue Siler Masters、Paul R. Ortiz de Montellano
    DOI:10.1021/jm00062a014
    日期:1993.5
    cytochrome P450 enzyme that catalyzes the omega-hydroxylation of prostaglandins [Muerhoff, A. S.; Williams, D. E.; Reich, N. O.; CaJacob, C. A.; Ortiz de Montellano, P. R.; Masters, B. S. S. J. Biol. Chem. 1989, 264, 749-756]. Potent, specific inhibitors of this enzyme are required to explore its physiological role. In a continuing effort to develop such agents, the two enantiomers of 12-hydroxy-16-heptadecynoic
    已显示12-羟基-16-庚二酸可选择性地灭活细胞色素P450 4A4,后者是一种肺细胞色素P450酶,可催化前列腺素的ω-羟基化作用[Muerhoff,AS; 威廉姆斯(德国);帝国,不;加利福尼亚CaJacob; Ortiz de Montellano,PR;BSSJ生物学硕士。化学 1989,264,749-756]。需要这种酶的强力特异性抑制剂来探索其生理作用。在不断开发这种试剂的过程中,已经立体定向合成了12-羟基-16-庚二酸的两种对映体,确定了它们的绝对立体化学,并使用了从肺部提纯的细胞色素P450 4A4确定了酶失活对绝对立体化学的依赖性。怀孕的兔子。12S对映异构体的活性大约是其两倍(KI = 1.8 microM,t1 / 2 = 0。7分钟)作为12R对映异构体(KI = 3.6 microM,t1 / 2 = 0.8分钟),但是羟基的手性不是决定前列腺素ω-羟化酶特异
  • Exploration of GGTase-I substrate requirements. Part 2: Synthesis and biochemical analysis of novel saturated geranylgeranyl diphosphate analogs
    作者:Kayla J. Temple、Elia N. Wright、Carol A. Fierke、Richard A. Gibbs
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.06.035
    日期:2016.8
    Protein prenylation is a type of post-translational modification that aids certain proteins in localizing to the plasma member where they activate cell signaling. To better understand the isoprenoid requirements and differences of FTase and GGTase-I, a series of saturated geranylgeranyl diphosphate analogs were synthesized and screened against both mammalian FTase and GGTase-I. Of our library of compounds
    蛋白质异戊二烯化是一种翻译后修饰,可帮助某些蛋白质定位于血浆中的成员,并在这些成员中激活细胞信号传导。为了更好地了解类异戊二烯的需求和FTase和GGTase-I的差异,合成了一系列饱和的香叶基香叶基二磷酸二氢类似物,并针对哺乳动物FTase和GGTase-I进行了筛选。在我们的化合物库中,几种类似物被证明是GGTase-I的底物,与 GGPP(k rel  = 1.0)相比,11d的k rel = 0.95 。
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