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(4-{4-Amino-1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 330793-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-{4-Amino-1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(4-{4-Amino-1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
330793-47-0
化学式
C28H40N8O3
mdl
——
分子量
536.677
InChiKey
HQTXCWQEZQPMOW-MXVIHJGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    678.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20020156081A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了公式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如本文所述。
  • Method of identifying inhibitors of Lck
    申请人:——
    公开号:US20030175935A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to polypeptides which comprise the ligand binding domain of Lck, crystalline forms of these polypeptides, and the use of these crystalline forms to determine the three dimensional structure of the catalytic domain of Lck. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential selective inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain selectively.
    本发明涉及包含Lck配体结合域的多肽、这些多肽的结晶形式,以及使用这些结晶形式来确定Lck催化域的三维结构。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构,单独或与抑制剂复合物一起,设计和/或识别Lck活性的潜在抑制剂的方法,例如抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构,单独或与抑制剂复合物一起,设计和/或识别Lck活性的潜在选择性抑制剂的方法,例如选择性抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1212327B1
    公开(公告)日:2003-08-20
  • US6660744B1
    申请人:——
    公开号:US6660744B1
    公开(公告)日:2003-12-09
  • US6921763B2
    申请人:——
    公开号:US6921763B2
    公开(公告)日:2005-07-26
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