(2S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]glycerol | 247098-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]glycerol
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-[[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecoxy]methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 247098-34-6
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃
• 分子量: 412.697
• InChiKey: FRTYVHDVOQZSFS-VPBXCIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]glycerol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(2R)-1-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ol 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 硫酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-1,2-O-isopropylidene-3-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001

文献信息

• Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids
  作者：Christopher J. Burns、Leslie D. Field、Kikuko Hashimoto、Damon D. Ridley、Brian J. Petteys、Michael Rose

  DOI：10.1071/ch99001

  日期：——

  Four stereoisomerically pure lipids have been synthesized which contain chirally pure phytanol (obtained through resolution of a chiral amide) and chiral glycerol moieties. The lipids were obtained in 7–13% overall yield in eight steps from commercially available materials.

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。