2-imino-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin | 1260728-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imino-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
• 英文别名: 3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromen-2-imine
• CAS: 1260728-74-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: HMIBIGWFSDFBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到2-N-[4-(N′-acetylamino)phenyl]imino-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺肟 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-imino-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893