(3S,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1-oxaspiro[2,5]octane | 693245-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1-oxaspiro[2,5]octane
• 英文别名: (3S,4S,5R,6S,7R)-1-oxaspiro[2.5]octane-4,5,6,7-tetrol
• CAS: 693245-36-2
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: PTOFPGOUNMCBOR-UOYQFSTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1-oxaspiro[2,5]octane 在 氢碘酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₃H₂₀O₄
  参考文献：
  名称：

  从（-）- vibo-槲皮醇制备旋光性5a-碳糖的多功能合成前体

  摘要：

  衍生自螺-环氧化物（ - ） - 2-脱氧青蟹-inosose物转化成碘化物2，将其直接进行消除的条件下，得到的键的亚甲基化合物4。由4获得的四环素的连续环己基化，选择性的苯甲酰化和常规的甲苯磺酰化得到了均烯丙基甲苯磺酸酯11，这将是制备具有生物活性的5a-carbahexopyranosylamines及其不饱和同类物的通用中间体。

  DOI：

  10.1081/car-200064653
• 作为产物：
  描述：

  (-)-VIBO-栎醇 在 硫酸氢铵 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 Gluconobacter sp. AB₁₀₂₇₇ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (3S,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1-oxaspiro[2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  从（-）-vibo-槲皮醇方便地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺。

  摘要：

  描述了由（-）-维-槲皮醇，1-脱氧-L-肌醇，通过肌醇的生物转化而容易地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺的便捷实用方法。 。

  DOI：

  10.1039/b314795a