1L-(1,2,4/3,5)-1-C-(acetoxymethyl)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol | 694527-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1L-(1,2,4/3,5)-1-C-(acetoxymethyl)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-1-hydroxycyclohexyl]methyl acetate
• CAS: 694527-29-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₁₁
• 分子量: 404.371
• InChiKey: RAZMVJZFRDVPPE-ALYAQQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,2,4/3,5)-1-C-(acetoxymethyl)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 井冈霉醇胺
  参考文献：
  名称：

  从（-）-vibo-槲皮醇方便地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺。

  摘要：

  描述了由（-）-维-槲皮醇，1-脱氧-L-肌醇，通过肌醇的生物转化而容易地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺的便捷实用方法。 。

  DOI：

  10.1039/b314795a
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7-tetrahydroxy-1-oxaspiro[2,5]octane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 1L-(1,2,4/3,5)-1-C-(acetoxymethyl)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  从（-）- vibo-槲皮醇制备旋光性5a-碳糖的多功能合成前体

  摘要：

  衍生自螺-环氧化物（ - ） - 2-脱氧青蟹-inosose物转化成碘化物2，将其直接进行消除的条件下，得到的键的亚甲基化合物4。由4获得的四环素的连续环己基化，选择性的苯甲酰化和常规的甲苯磺酰化得到了均烯丙基甲苯磺酸酯11，这将是制备具有生物活性的5a-carbahexopyranosylamines及其不饱和同类物的通用中间体。

  DOI：

  10.1081/car-200064653