(2S,3S,4R)-2-(diphenylphosphorylmethyl)-4-(2-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxyoxane | 291273-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-(diphenylphosphorylmethyl)-4-(2-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 291273-55-7
• 化学式: C₃₂H₃₃O₅P
• 分子量: 528.585
• InChiKey: ZMSJWRHDVMGRIO-IWWXRALLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-(diphenylphosphorylmethyl)-4-(2-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxyoxane 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,5-Anhydro-3-2,6-dideoxy-6-(diphenylphosphinyl)-3-O-(2-hydroxyphenyl)-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001643h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-D-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (2S,3S,4R)-2-(diphenylphosphorylmethyl)-4-(2-methoxyphenoxy)-3-phenylmethoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001643h