(2R,3R,4R)-2-(3-azidopropyl)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolane | 602298-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-(3-azidopropyl)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolane
• CAS: 602298-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: FNIUHVQNINTBTE-NJTYFVPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(3-azidopropyl)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 [(2S,3R,4S)-4-azido-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-bis(phenylmethoxy)heptyl] tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of callipeltins A and D

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of the depsipeptides, callipeltins A and D, from D-ribose is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01368-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖苷 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2-(3-azidopropyl)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of callipeltins A and D

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of the depsipeptides, callipeltins A and D, from D-ribose is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01368-6

文献信息

• An efficient synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of callipeltins A and D
  作者：A. Ravi Kumar、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01368-6

  日期：2003.7

  An efficient and stereoselective synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of the depsipeptides, callipeltins A and D, from D-ribose is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.