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4-(4-amino-3-chlorophenoxy)picolinamide | 757251-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-amino-3-chlorophenoxy)picolinamide
英文别名
4-(4-amino-3-chlorophenoxy)pyridine-2-carboxamide
4-(4-amino-3-chlorophenoxy)picolinamide化学式
CAS
757251-53-9
化学式
C12H10ClN3O2
mdl
MFCD17030127
分子量
263.683
InChiKey
NWCMXSYHSQXHKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸4-(4-amino-3-chlorophenoxy)picolinamideN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以46.5%的产率得到4-(3-chloro-4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamido)phenoxy)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了新型取代吡唑酮化合物,其药用盐和制剂,在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    US20150037280A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-吡啶甲酸氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-(4-amino-3-chlorophenoxy)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了新型取代吡唑酮化合物,其药用盐和制剂,在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    US20150037280A1
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文献信息

  • Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20050277652A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]
    以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
  • Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
    申请人:Borzilleri M. Robert
    公开号:US20050245530A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
    本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
  • Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20050038031A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.
    本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法,可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
  • MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Borzilleri Robert M.
    公开号:US20090054436A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
    本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
  • Novel pyridine Derivative and Pyrimidine Derivative (1)
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20070270421A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]
    以下化合物的公式,其盐或水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性,抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。 [其中,R1代表C1-6烷基或类似物; R2和R3代表氢; R4,R5,R6和R7可能相同或不同,每个代表氢,卤素,C1-6烷基或类似物; R8代表氢或类似物; R9代表C1-6烷基或类似物; V1代表氧或类似物; V2代表氧或硫; W代表—NH—或类似物; X代表—CH═、氮或类似物; Y代表氧或类似物。]
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