4,8-二甲基喹啉-2-硫醇 | 53761-60-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,8-二甲基喹啉-2-硫醇
• 英文名称: 4,8-dimethyl-2-mercaptoquinoline
• 英文别名: 4,8-dimethyl-quinoline-2-thiol；4,8-Dimethyl-chinolin-2-thiol；4,8-Dimethylquinoline-2-thiol；4,8-dimethyl-1H-quinoline-2-thione
• CAS: 53761-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• mdl: MFCD06336109
• 分子量: 189.281
• InChiKey: IDKGGDCCFSDICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二甲基喹啉-2-硫醇 在 hydrazine hydrate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-{[(4,8-dimethylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hetarylquinolines from 2-{[(4-Methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides

  摘要：

  Intramolecular cyclization of 2-{[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]-acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides in alkaline and acidic media afforded {[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles. The reaction of these compounds with ethyl bromoacetate gave thiazolidinone derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428018090221
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基-2-羟基喹啉 在 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,8-二甲基喹啉-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  159.由巯基乙酸的含氮衍生物制成的脱水化合物。第一部分。吡啶和喹啉化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000734

文献信息

• Monti; Franchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 510,513
  作者：Monti、Franchi

  DOI：——

  日期：——
• Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100
  作者：Monti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-chloro-4-methylquinolines with sulfur nucleophiles and of 4-methylquinoline-2(1H)-thiones with substituted benzyl chlorides
  作者：I. L. Aleksanyan、L. P. Hambardzumyan

  DOI：10.1134/s1070428014030257

  日期：2014.3
• Monti; Gallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 319,322
  作者：Monti、Gallo

  DOI：——

  日期：——
• Mononuclear pyridine-2-thionato complexes formed directly from ruthenium trichloride
  作者：Antony J. Deeming、Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86117-3

  日期：1991.1

  Reductive carbonylation of ruthenium trichloride in refluxing 2-methoxyethanol leads to a chlorocarbonyl complex of ruthenium(II) which reacts directly with pyridine-2-thione (pySH) to give high yields of [Ru(pyS)2(CO)2], and the 6-methylpyridine-2-thionato analogue is prepared similarly but in much lower yield. Quinoline-2-thione (quinSH) gives high yields of the compound [RuCl2(quinSH)2(CO)2] and only low yields of the dehydrochlorination compound [Ru(quinS)2(CO)2]. The more crowded thione, 4,8-dimethylquinoline-2-thione, gives only the chloro complexes and no dehydrochlorination.