(R)-2-氨基-3-(3-羟基苯基)丙酸 | 32140-49-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基-3-(3-羟基苯基)丙酸
• 中文别名: 3-羟基-D-苯丙氨酸
• 英文名称: D-m-tyrosine
• 英文别名: 3-Hydroxy-D-phenylalanine；(2R)-2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 32140-49-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: JZKXXXDKRQWDET-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-3-(3-羟基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 H-D-m-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OH trifluoracetate
  参考文献：
  名称：

  通过REMA方法合成[L- m -Tyr 1 ]-和[D- m -Tyr 1 ]-亮氨酸-脑啡肽

  摘要：

  描述了亮氨酸-脑啡肽的两个类似物，即通过全重复-过量-混合-酸酐（REMA）方法进行的合成。[L-米-Tyr 1 ] -和[D-米-Tyr 1 ] -亮氨酸-脑啡肽，利用酶促解决（的米-羟基苯基）丙氨酸（米-酪氨酸）。

  DOI：

  10.1002/recl.19841030402
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-D-m-hydroxyphenylalanine 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-2-氨基-3-(3-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, Resolution and Proof of Configuration of the Isomers of m-Tyrosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a109

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• [EN] A CO-AMORPHOUS FORM OF A SUBSTANCE AND A DIPEPTIDE<br/>[FR] FORME CO-AMORPHE D'UNE SUBSTANCE ET D'UN DIPEPTIDE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2018113891A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to co-amorphous formulation of a substance and a dipeptide. The present invention also relates to pharmaceutical, cosmetic or veterinary compositions comprising the co-amorphous formulation as well as to methods for preparing and using the co-amorphous formulation.

  本发明涉及一种物质和二肽的共同非晶形态配方。本发明还涉及包含该共同非晶形态配方的药用、化妆品或兽医组合物，以及制备和使用该共同非晶形态配方的方法。
• Synthesis of (−)-Quinocarcin by Directed Condensation of α-Amino Aldehydes
  作者：Soojin Kwon、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja056206n

  日期：2005.12.1

  An enantioselective synthesis of the natural antiproliferative agent quinocarcin was achieved by the directed condensation of optically active α-amino aldehyde intermediates. Condensation of the N-protected α-amino aldehyde 1, prepared in eight steps (19% yield) from (R,R)-pseudoephedrine glycinamide, with the C-protected α-amino aldehyde derivative 2, prepared in seven steps (34% yield) from (R,R)-pseudoephedrine

  通过旋光α-氨基醛中间体的定向缩合，实现了天然抗增殖剂喹诺酮的对映选择性合成。N-保护的 α-氨基醛 1，分八步制备（产率 19%），由 (R,R)-伪麻黄碱甘氨酰胺与 C-保护的 α-氨基醛衍生物 2 缩合，分七步制备（34%）产率）从（R，R）-伪麻黄碱甘氨酰胺，以定量产率提供相应的亚胺。在没有分离的情况下，用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯 (DBU) 和氰化氢直接处理该亚胺中间体导致芴甲氧羰基 (Fmoc) 保护基的裂解，然后加入氰化物（斯特雷克反应） )以91%的产率形成作为非对映异构体混合物的双氨基腈3。
• Aromatic hydroxylations by flavins: evidence on direct attack of phenylalanine by flavin radical species.
  作者：Humphrey I.X. Mager、Shiao-Chun Tu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80687-6

  日期：1994.5

  the protonated form of a flavinoxy radical 3a,b, a product of a homolysis of the OO bond in a dihydroflavin hydroperoxide. As an alternative to the homolysis mentioned, the one-electron oxidation of 1 provides the principle to develop a new hydroxylating model system that does not require a dihydroflavin hydroperoxide as a starting compound. Using phenylalanine as a test substrate, the anaerobic formation

  在0.05-12.0 N的酸性溶液中，相应的黄酮阳离子4自发地产生了5-乙基-3-甲基lumlavlavosemiquinone 5（和/或5H +）。将温度从20°C升高至50°C，可显着提高反应速率，而收率5（5H +）则无明显变化。的自发单电子还原4需要具有的单电子氧化偶合另一黄素如5-乙基-4-一个羟基-3-甲基-4-一个，5- dihydroflavin pseudobase 1。后者与4处于平衡状态，可以被氧化生成瞬态5-乙基-4一-羟基-3- methyllumiflavin自由基2。这是黄烷氧基自由基3a ，b的质子化形式，是二氢黄素氢过氧化物中O = O键均质化的产物。作为提到的均质方法的替代方法，单电子氧化1提供了开发新的羟基化模型系统的原理，该系统不需要二氢黄素氢过氧化物作为起始化合物。使用苯丙氨酸作为测试基板，所述厌氧酪氨酸的形成及其ö -和米建立了-羟基苯丙氨酸异
• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。