6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone | 26539-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: trans,cis-2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(5'-carboxy-3'-methyl-2'-pentenyl)-1,4-benzoquinone；6-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-4-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 26539-23-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: AMMQCIAMOSJKIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone 在 对甲苯磺酸 氯磺酸 、 sodium disulfite 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 potassium 4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-(6-methoxy-3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl)-5-methylphenyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroquinone monosulfates having carboxyalkyl and hydroxyalkyl side chains.

  摘要：

  合成了泛醌代谢物（Ia、Ib）和相关化合物（包括 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌（idebenone，Id-10））的硫酸盐轭合物。通过研究模型化合物和相应硫酸盐之间低场移位的差异，以及 4-硫酸盐的特定区域合成，确定了 1-和 4-硫酸盐质子核磁共振（1H-NMR）光谱中的化学位移。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3756
• 作为产物：
  描述：

  E-4-bromo-3-methyl-1-acetoxy-2-butene 生成 6-(5-carboxy-3-methyl-2-pentenyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Ubiquinone and related compounds. XXXI. Synthesis of urinary metabolites of ubiquinone, phylloquinone, .ALPHA.-tocopherol and their related compounds.

  摘要：

  合成了泛醌、叶醌和α-生育酚的代谢物（XVIIa, b, c）及其2', 3'-二氢（XXa, b, c）、二羧基（XVIa, b, XXIIIa, b, c, XXIVa, b 和 XXVa, b）和3'-去甲基（XXIa, b）衍生物。在这些化合物的合成研究过程中，我们发现顺-4-乙氧基-1-溴-2-甲基-2-丁烯（cis-III）对核苷酸反应性比相应的反异构体更强。γ-乙烯基-γ-丁内酯（XII）作为合成XXIa, b的有用起始材料，可以一步从1, 3-丁二烯合成。XVIIa, b的3'-甲基基团对大鼠肝脏溶酶体的膜稳定活性并不是必需的。将羧基引入XVIIa, b，而不是羧酸酯基团，会导致稳定活性的丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.774

文献信息

• Hydroquinone sulfate derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04576760A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  A compound of the formula: ##STR1## [wherein either one of R.sub.1 and R.sub.2 stands for hydrogen or SO.sub.3 H and the other is SO.sub.3 H, Z stands for ##STR2## (where m denotes an integer of 1-22, n denotes an integer of 0-21, R.sub.3 stands for hydrogen or an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms)] and pharmacologically acceptable salts thereof, which has various pharmacological actions such as antioxidative action, inhibitory action of SRS-A generation, immunoregulatory action, action on lysosome-membrane, cell-activating action, phosphodiesterase-inhibitory action, etc.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个为氢或SO.sub.3 H，另一个为SO.sub.3 H，Z代表##STR2##（其中m表示1-22的整数，n表示0-21的整数，R.sub.3代表氢或具有2到4个碳原子的酰基基团，R.sub.4为氢或具有1到4个碳原子的烷基基团），以及其药学上可接受的盐。该化合物具有各种药理作用，如抗氧化作用，抑制SRS-A生成作用，免疫调节作用，对溶酶体膜作用，细胞活化作用，磷酸二酯酶抑制作用等。
• Ubiquinone and related compounds. XXXI. Synthesis of urinary metabolites of ubiquinone, phylloquinone, .ALPHA.-tocopherol and their related compounds.
  作者：MASAZUMI WATANABE、KAYOKO OKAMOTO、ISUKE IMADA、HIROSHI MORIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.26.774

  日期：——

  Metabolites (XVIIa, b, c) of ubiquinone, phylloquinone and α-tocopherol, and their 2', 3'-dihydro (XXa, b, c), dicarboxy (XVIa, b, XXIIIa, b, c, XXIVa, b and XXVa, b) and 3'-demethyl (XXIa, b) derivatives were synthesized. During the synthetic studies of these compounds, we found that cis-4-acetoxy-1-bromo-2-methyl-2-butene (cis-III) was more reactive to nucleophiles than the corresponding trans isomer. γ-Vinyl-γ-butyrolactone (XII), which was a useful starting material for the synthesis of XXIa, b, was synthesized in one step from 1, 3-butadiene. The 3'-methyl group of XVIIa, b was not essential for the membrane-stabilizing activity in the rat-liver lysosome. Introduction of a carboxyl but not a carboxyl ester group into XVIIa, b resulted in a loss of the stabilizing activity.

  合成了泛醌、叶醌和α-生育酚的代谢物（XVIIa, b, c）及其2', 3'-二氢（XXa, b, c）、二羧基（XVIa, b, XXIIIa, b, c, XXIVa, b 和 XXVa, b）和3'-去甲基（XXIa, b）衍生物。在这些化合物的合成研究过程中，我们发现顺-4-乙氧基-1-溴-2-甲基-2-丁烯（cis-III）对核苷酸反应性比相应的反异构体更强。γ-乙烯基-γ-丁内酯（XII）作为合成XXIa, b的有用起始材料，可以一步从1, 3-丁二烯合成。XVIIa, b的3'-甲基基团对大鼠肝脏溶酶体的膜稳定活性并不是必需的。将羧基引入XVIIa, b，而不是羧酸酯基团，会导致稳定活性的丧失。
• Synthesis of hydroquinone monosulfates having carboxyalkyl and hydroxyalkyl side chains.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、EIJI MIZUTA、KAZUHIDE KAMIYA、ISUKE IMADA

  DOI：10.1248/cpb.33.3756

  日期：——

  Sulfate conjugates of ubiquinone metabolites (Ia, Ib) and related compounds including 6-(10-hydroxydecyl)-2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone (idebenone, Id-10) were synthesized. Chemical shifts in the proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectra of the 1- and 4- sulfates were assigned by investigating differences in the low-field shifts between model compounds and the corresponding sulfates, and by regio-specific synthesis of the 4-sulfates.

  合成了泛醌代谢物（Ia、Ib）和相关化合物（包括 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌（idebenone，Id-10））的硫酸盐轭合物。通过研究模型化合物和相应硫酸盐之间低场移位的差异，以及 4-硫酸盐的特定区域合成，确定了 1-和 4-硫酸盐质子核磁共振（1H-NMR）光谱中的化学位移。