The Effect of Ring Substitution on the <i>O</i>-Neophyl Rearrangement of 1,1-Diarylalkoxyl Radicals. A Product and Time-Resolved Kinetic Study
作者:Carla S. Aureliano Antunes、Massimo Bietti、Gianfranco Ercolani、Osvaldo Lanzalunga、Michela Salamone
DOI:10.1021/jo0502448
日期:2005.5.1
A product and time-resolved kinetic study of the effect of ring substitution on the reactivity of 1,1-diarylalkoxyl radicals has been carried out. The radicals undergo an O-neophyl shift to give the isomeric 1-aryl-1-aryloxyalkyl radicals from which the corresponding aromatic ketones are formed. The rearrangement rate constants are influenced by ring substitution, increasing in the presence of electron-withdrawing
已经进行了环取代对1,1-二芳基烷氧基自由基反应性影响的产物和时间分辨动力学研究。所述基团经历O-新叶酸移位,以给出异构的1-芳基-1-芳氧基烷基,从其形成相应的芳族酮。重排速率常数受环取代的影响,在吸电子取代基的存在下增加,而在供电子取代基的存在下降低。根据产物和动力学研究的结果,获得了以下迁移能力:4-三氟甲基苯基>苯基≅4-甲基苯基> 4-甲氧基苯基。σ +之间的出色Hammett型相关性获得了取代基常数以及可见吸收带最大值和重排速率常数。实验结果表明,重排受起始的1,1-二芳基烷氧基自由基的电子效应支配,而重排的以碳为中心的自由基的稳定性起次要作用,与类似反应物的过渡态一致,强烈支持了1,1-二芳基烷氧基基团的O-新叶重排通过协调机制进行的假说。