(2E)-3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丙烯-1-醇 | 4808-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2E)-3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丙烯-1-醇
• 英文名称: 3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-prop-2-en-1-ol；3-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)prop-2-en-1-ol；3-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-en-1-yl)prop-2-en-1-ol；3-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 4808-01-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: GFSKLLUNKJXCDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丙烯-1-醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  钌催化的分子氧氧化烯丙醇

  摘要：

  钌（II）在温和的条件下通过分子氧将烯丙醇均相氧化为羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39810000907
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E)-3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2016085939A3

文献信息

• Ito, Satoru; Matsumoto, Masakatsu, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 807 - 812
  作者：Ito, Satoru、Matsumoto, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016085939A3

  公开（公告）日：2016-07-14
• Ruthenium-catalysed oxidation of allyl alcohols by molecular oxygen
  作者：Masakatsu Matsumoto、Satoru Ito

  DOI：10.1039/c39810000907

  日期：——

  Ruthenium(II) catalyses the homogeneous oxidation of allyl alcohols to carbonyl compounds by molecular oxygen under mild conditions.

  钌（II）在温和的条件下通过分子氧将烯丙醇均相氧化为羰基化合物。