2,4-二氟-5-碘苯甲酸 | 161531-51-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-5-碘苯甲酸
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-iodobenzoic acid
• 英文别名: 2,4-difluoro-5-iodo-benzoic acid
• CAS: 161531-51-7
• 化学式: C₇H₃F₂IO₂
• mdl: MFCD11226506
• 分子量: 284.001
• InChiKey: OSBABFNFGBPWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152℃
• 沸点：
  318.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-5-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC

  摘要：

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013093688A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 硫酸 、 碘 、 fluorine 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以76.6%的产率得到2,4-二氟-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第4部分。元素氟在芳族化合物卤化中的用途

  摘要：

  已经开发出用于直接碘化苯类化合物的新方法。将芳族底物简单地与碘和硫酸混合，悬浮在惰性介质中，例如1,1,2-三氯三氟乙烷（CF 2 CICFCl 2）或全氟化碳，并使元素氟在室温下通过该系统。即使使用某些失活的系统（例如硝基苯），也可能发生向碘代芳烃产品的高转化。使用类似的方法可以生产出功能强大的溴化系统。

  DOI：

  10.1039/p19960001659

文献信息

• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOY Allison Laura

  公开号：US20100317624A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] DEUTERATED 4 -OXOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE 4-OXOQUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009035662A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds that are 4-oxoquinoline derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel 4-oxoquinoline derivatives that are derivatives of elvitegravir. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an HIV integrase inhibitor, such as elvitegravir.

  本发明涉及一种新型化合物，即4-氧喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种新型4-氧喹啉衍生物，即elvitegravir的衍生物。本发明还提供了不含致热原的组合物，包括本发明中的一个或多个化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗通过给予HIV整合酶抑制剂（如elvitegravir）有益治疗的疾病和病况的方法中的应用。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。
• [EN] STABLE CRYSTAL OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND<br/>[FR] CRISTAL STABLE DE COMPOSE 4-OXOQUINOLINE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113508A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides a crystal of 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, which shows a particular powder X-ray diffraction pattern of a characteristic diffraction peaks at diffraction angles 2θ (°) as measured by powder X-ray diffractometry. The crystal of the present invention is superior in physical and chemical stability.

  本发明提供了6-(3-氯-2-氟苯甲基)-1-[(S)-1-羟甲基-2-甲基丙基]-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的晶体，该晶体显示出特定的粉末X射线衍射图样，其在粉末X射线衍射仪测量的衍射角2θ（°）处有特征性衍射峰。本发明的晶体在物理和化学稳定性方面表现出优越性。