2,4-二氟-6-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯胺 | 684250-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-6-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯胺
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• 英文别名: 2,4-difluoro-6-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• CAS: 684250-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NSi
• 分子量: 225.313
• InChiKey: GDOZAEFORBJZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-6-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯胺 在 sodium tetrachloroaurate(III) 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,7-二氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  Gold(III)-Catalyzed Annulation of 2-Alkynylanilines: A Mild and Efficient Synthesis of Indoles and 3-Haloindoles

  摘要：

  在室温下，使用金(III)催化剂在乙醇或乙醇-水混合物中对2-炔基苯胺进行环化反应，可以获得良产率的吲哚衍生物。还报道了一种单瓶法，用于将2-炔基苯胺转化为3-溴吲哚和3-碘吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815947
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,4-二氟-6-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸诱导的氟化三甲基甲硅烷基乙炔基苯胺向氨基苯乙酮的转化：用于合成苯并氮杂杂环的通用前体。

  摘要：

  摘要 报道了一种简单有效的合成氟化氨基取代的苯乙酮的方法，收率很好。所提出方法的核心是在存在对乙磺酸（p -TSA）经过乙炔基苯胺形成阶段的情况下，将Me 3 Si–C≡C–部分转化为MeC（= O）–基团。该反应是无金属的，在温和的条件下进行，并使用容易获得的起始化合物（三甲基甲硅烷基芳基乙炔衍生物）。该反应提供了获得氨基取代的苯乙酮的途径，其可以用作合成多氟氮杂杂环的前体，具有潜在的抗癌活性。 报道了一种简单有效的合成氟化氨基取代的苯乙酮的方法，收率很好。所提出方法的核心是在存在对乙磺酸（p -TSA）经过乙炔基苯胺形成阶段的情况下，将Me 3 Si–C≡C–部分转化为MeC（= O）–基团。该反应是无金属的，在温和的条件下进行，并使用容易获得的起始化合物（三甲基甲硅烷基芳基乙炔衍生物）。该反应提供了获得氨基取代的苯乙酮的途径，其可以用作合成多氟氮杂杂环的前体，具有潜在的抗癌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591504

文献信息

• 一种多环类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111303128B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• CuI-Catalyzed intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides via Cu–vinylidene intermediates
  作者：Zhen-Yuan Liao、Pen-Yuan Liao、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c6cc08601b

  日期：——

  CuI-catalyzed Intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides was initiated by the formation of Cu-acetylide to trigger N-CN bond cleavage of the N-sulfonylcyanamide moiety followed by CN migration to form...

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。
• US2014/274695
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：[en]PSYLO PTY LTD

  公开号：WO2023115166A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure relates generally to compounds, their methods of synthesis, and their use in the treatment of mental illness or central nervous system disorders.

表征谱图