(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 184648-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 184648-44-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₈Si
• 分子量: 486.678
• InChiKey: JCEHMHPUDMTGQR-MYFLWUJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Azido-butyric acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-(4-azido-butyryloxy)-2-hydroxymethyl-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961623r
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四特戊酰基-alpha-D-溴代吡喃葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[(S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-propoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961623r

文献信息

• Synthesis of the Central Portion of Cycloviracin
  作者：Steve Velarde、James Urbina、Michael R. Peña

  DOI：10.1021/jo961623r

  日期：1996.1.1