methyl (E,E)-4-oxo-2-<2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl>but-2-enoate | 128293-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,E)-4-oxo-2-<2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl>but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E,E)-4-oxo-2-[(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl]but-2-enoate；Methyl (E,E)-4-Oxo-2-[(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl]but-3-enoate；methyl (E)-4-oxo-2-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]but-2-enoate
• CAS: 128293-12-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: ABLLMNKGCCQLSX-NJHPPEEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-4-oxo-2-<2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl>but-2-enoate 在 碘 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (all-E)-5-<1-Methyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)allylidene>-3-<2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl>furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  类维生素A和相关化合物。第14部分。共轭4-亚烷基丁烯内酯的新颖合成及其光谱表征

  摘要：

  描述了类胡萝卜素亚烷基丁烯内酯的新合成方法（砜法）以及后者的光谱表征。

  DOI：

  10.1039/p19930000987
• 作为产物：
  描述：

  (E)-丁烯-3-炔基-2,6,6-三甲基-1-环己烯 在 manganese(IV) oxide 、 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 Isobutylmagnesium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.93h， 生成 methyl (E,E)-4-oxo-2-<2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl>but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  醛类萜类化合物对牛胰磷脂酶A 2的抑制机制

  摘要：

  我们建立了（E）-3-甲氧基羰基-2,4,6-三烯醛化合物A的立体选择性合成方法，发现该化合物A对牛胰腺中磷脂酶A 2（PLA 2）的抑制作用比对作为主体的Manoalide具有更强的抑制作用。典型的PLA 2抑制剂。作为PLA的抑制机构2由甲，二氢吡啶衍生物由此而来从反应不可逆地形成甲与PLA赖氨酸残基2是基于模型的反应方案。此外，A 通过MALDI-TOF-MS肽图分析发现，Lys56被选择性地修饰了包括在该酶的界面识别位点中的Lys56。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01197-1

文献信息

• Development of Highly Stereoselective Asymmetric 6π-Azaelectrocyclization of Conformationally Flexible Linear 1-Azatrienes. From Determination of Multifunctional Chiral Amines, 7-Alkyl <i>cis</i>-1-Amino-2-indanols, to Application as a New Synthetic Strategy:  Formal Synthesis of 20-Epiuleine
  作者：Katsunori Tanaka、Toyoharu Kobayashi、Hajime Mori、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1021/jo049381f

  日期：2004.9.1

  The highly stereoselective asymmetric 6π-azaelectrocyclization was achieved as a general synthetic method based on the reaction between the (E)-3-carbonyl-2,4,6-trienal compounds and the (−)-7-alkyl-cis-1-amino-2-indanol derivatives which are effective chiral amines. The 7-alkyl-substituted 2-indanol moiety of the cyclized products was efficiently removed by the novel manganese dioxide oxidation under

  根据（E）-3-羰基-2,4,6-三烯基化合物与（-）-7-烷基-顺式-1-的反应，通过常规合成方法实现了高度立体选择性的不对称6π-氮杂电环化是有效的手性胺的氨基-2-茚满醇衍生物。在明显温和的条件下，通过新型的二氧化锰氧化可有效去除环化产物中的7-烷基取代的2-茚满醇部分，并将该方法成功地用于光学活性的20-表柔比林的形式合成中。
• Synthesis of new chiral auxiliaries for 6π-azaelectrocyclization: 4- and 7-alkyl substituted cis-1-amino-2-indanols
  作者：Toyoharu Kobayashi、Katsunori Tanaka、Junichi Miwa、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.10.029

  日期：2004.1

  of new chiral auxiliaries, 7-alkyl substituted cis-1-amino-2-indanol derivatives, was established by the Diels–Alder reaction of 1-substituted dienes with cyclopentenone followed by the asymmetric epoxidation of the resulting indene derivatives and then the Ritter reaction. These bulky cis-aminoindanol derivatives are very effective as chiral auxiliaries and nitrogen sources in the asymmetric 6π-azaelectrocyclization

  通过1-取代的二烯与环戊烯酮的狄尔斯-阿尔德反应，然后对所得的茚衍生物进行不对称环氧化，建​​立了新的手性助剂，即7-烷基取代的顺式-1-氨基-2-茚满醇衍生物的合成。里特反应。这些大体积的顺式-氨基茚满醇衍生物在不对称6π-氮杂电环化中作为手性助剂和氮源非常有效。还使用类似的方法制备相应的4-烷基衍生物。
• Highly Stereoselective Asymmetric 6π-Azaelectrocyclization Utilizing the Novel 7-Alkyl Substituted <i>cis</i>-1-Amino-2-indanols:  Formal Synthesis of 20-Epiuleine
  作者：Katsunori Tanaka、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1021/ja026464+

  日期：2002.8.1

  Highly stereoselective asymmetric 6pi-azaelectrocyclization was achieved with generality, based on the reaction between the (E)-3-carbonyl-2,4,6-trienal compounds and the (-)-7-alkyl-cis-1-amino-2-indanol derivatives as the effective novel chiral amines. Furthermore, the chiral auxiliaries of the cyclized products obtained were efficiently removed by the novel manganese dioxide oxidation under remarkably

  基于 (E)-3-羰基-2,4,6-三烯醛化合物与 (-)-7-烷基-顺-1-氨基-2 之间的反应，普遍实现了高度立体选择性的不对称 6pi-氮杂电环化-茚满醇衍生物作为有效的新型手性胺。此外，在非常温和的条件下，通过新型二氧化锰氧化有效去除了所得环化产物的手性助剂，该方法成功应用于光学活性 20-epiuleine 的正式合成。
• Significant Acceleration of 6π-Azaelectrocyclization Resulting from a Remarkable Substituent Effect and Formal Synthesis of the Ocular Age Pigment A2-E by a New Method for Substituted Pyridine Synthesis
  作者：Katsunori Tanaka、Hajime Mori、Mako Yamamoto、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1021/jo005779+

  日期：2001.5.1

  by molecular orbital calculations. The formal synthesis of the unusual retinal metabolite, A2-E, was achieved by two types of the new one-pot synthesis of substituted pyridines by utilizing the obtained facile 6 pi-azaelectrocyclization, one of which is compatible with the proposed metabolic pathway of A2-E.

  发现由于1-氮杂芳烃中的C4-羰基和C6-烯基或苯基取代基的结合，使6 pi-氮杂电子环化显着加速。通过考虑1-氮杂芳烃的HOMO和LUMO之间显着的轨道相互作用来合理化这一观察，这是通过分子轨道计算获得的。通过利用获得的简便的6 pi-氮杂电环化，通过两种新的一锅合成吡啶的新型方法，完成了异常视网膜代谢产物A2-E的正式合成，其中一种与拟议的A2代谢途径兼容-E。
• NOVEL HEXATRIENE- -CARBONYL COMPOUND
  申请人：Osaka University

  公开号：EP2128124A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  A label with which labeling is easy when labeling a molecule, i.e., a label that has a high reaction rate upon labeling and that produces a high reaction yield, as well as a precursor for the production of the label are provided. This is achieved by a hexatriene-β-carbonyl compound represented by Formula (I), a hexatriene-β-carbonyl compound represented by Formula (II), a hexatriene-β-carbonyl compound represented by Formula (III) and a hexatriene-β-carbonyl compound represented by Formula (IV). (wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2 and Z are as defined in the specification)

  提供了一种在标记分子时容易标记的标签，即标记时反应速率高且反应产率高的标签，以及生产该标签的前体。由式（I）代表的六三烯-β-羰基化合物、由式（II）代表的六三烯-β-羰基化合物、由式（III）代表的六三烯-β-羰基化合物和由式（IV）代表的六三烯-β-羰基化合物可以实现上述目的。 (其中 R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2 和 Z 如说明书中所定义)