bivittoside B | 77394-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bivittoside B
• 英文别名: (1S,2S,5S,6S,9S,10S,13S,16S,18R)-16-[(2S,3R,4S,5R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10-hydroxy-2,6,13,17,17-pentamethyl-6-(4-methylpentyl)-7-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icos-11-en-8-one
• CAS: 77394-04-8
• 化学式: C₅₄H₈₈O₂₂
• 分子量: 1089.28
• InChiKey: OWKJBTKHYSAGRF-OMFWNHKNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bivittoside B 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 seychellogenin
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Kobayashi, Motomasa; Hori, Manabu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 61 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bivittoside D 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 bivittoside B
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Kobayashi, Motomasa; Hori, Manabu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 61 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kitagawa, Isao; Kobayashi, Motomasa; Hori, Manabu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 61 - 67
  作者：Kitagawa, Isao、Kobayashi, Motomasa、Hori, Manabu、Kyogoku, Yoshimasa

  DOI：——

  日期：——