7-(diethylamino)-3-o-tolyl-2H-chromen-2-one | 1046156-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(diethylamino)-3-o-tolyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-(Diethylamino)-3-(2-methylphenyl)chromen-2-one；7-(diethylamino)-3-(2-methylphenyl)chromen-2-one
• CAS: 1046156-85-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: ZLPDOKGSZXWGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸 在 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到7-(diethylamino)-3-o-tolyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱羧交叉偶联反应：香豆素区域选择性功能化的途径

  摘要：

  设计了一种直接的，区域选择性的，经济的，无配体的，香豆素-3-羧酸无钯催化的脱羧功能化方法。该方案与各种各样的供电子和撤电子取代基兼容，并允许构建各种生物学上重要的π电子扩展香豆素。

  DOI：

  10.1021/jo302778d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling Reactions: A Route for Regioselective Functionalization of Coumarins
  作者：Farnaz Jafarpour、Samaneh Zarei、Mina Barzegar Amiri Olia、Nafiseh Jalalimanesh、Soraya Rahiminejadan

  DOI：10.1021/jo302778d

  日期：2013.4.5

  A straightforward, regioselective, and step-economical ligand-free palladium-catalyzed decarboxylative functionalization of coumarin-3-carboxylic acids is devised. This protocol is compatible with a wide variety of electron-donating and -withdrawing substituents and allows for construction of various biologically important π-electron extended coumarins.

  设计了一种直接的，区域选择性的，经济的，无配体的，香豆素-3-羧酸无钯催化的脱羧功能化方法。该方案与各种各样的供电子和撤电子取代基兼容，并允许构建各种生物学上重要的π电子扩展香豆素。