methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-β-D-lyxopyranoside | 398458-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-β-D-lyxopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-benzyl-2,3-anhydro-β-D-lyxopyranoside；(1S,2R,5R,6S)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 398458-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: VLVLFQGRSFUTTR-MROQNXINSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-β-D-lyxopyranoside 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-deoxy-β-D-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  乙酰木聚糖酯酶的乙酰化甲基β-d-吡喃吡喃糖苷-底物的脱氧和脱氧氟类似物

  摘要：

  通过2,3合成了乙酰氧基木聚糖酯酶，二-O-乙酰化甲基β-D-吡喃吡喃糖苷的2-脱氧，3-脱氧，2-脱氧-2-氟和3-脱氧-3-氟衍生物的四种修饰底物-脱水戊吡喃糖苷前体。通过三个步骤将甲基2,3-脱水-4-O-苄基-β-D-核吡喃糖苷转化为甲基2,3-脱水-4-O-苄基-β-D-核吡喃糖苷。通过氢化物还原或氢氟化来完成2，3-脱水戊基吡喃糖苷的环氧开环。测试了β-D-吡喃吡喃二甲基2,3,4-tri-O-，2,4-di-O-和3,4-di-O-乙酸酯和制备的二乙酸酯类似物作为乙酰木聚糖酯酶底物的来源裂褶菌公社和里氏木霉。其脱乙酰基速率的测量指出了底物酶的独特结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.06.001
• 作为产物：
  描述：

  甲基-β-D-吡喃木糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Lipase PS 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-β-D-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷到甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的有效化学酶促路线

  摘要：

  摘要以五步法制得了甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的中间体，该中间体是制备经C-2修饰的甲基β-d-吡喃吡喃糖苷衍生物的中间体，收率58％。合成序列从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷开始，经过两个主要步骤，包括脂酶PS催化的区域选择性酶促乙酰化和脱乙酰化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.005

文献信息

• A common access to 2- and 3-substituted methyl β-d-xylopyranosides
  作者：Mária Mastihubová、Peter Biely

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01957-8

  日期：2001.12

  2-Deoxy-, 3-deoxy-, 2-deoxy-2-fluoro- and 3-deoxy-3-fluoro- derivatives of methyl beta -D-xylopyranoside diacetates were prepared by a new common route via 2,3-anhydropentosides. The stereo- and regioselective introduction of fluorine or hydrogen was accomplished by epoxide ring opening of methyl 2,3-anhydro-beta -D-ribopyranoside and methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta -D-lyxopyranoside. Methyl 2.3-anhydro-4-O-benzyl-beta -D-lyxopyranoside was originally obtained in three simple steps from readily available methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta -D-ribopyrinoside. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.