1R-(-)-2-Ethylidene-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane | 122091-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1R-(-)-2-Ethylidene-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-vinylidenebicyclo[2.2.1]heptane；1R-(-)-2-Ethylidene-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 122091-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: QGBBCILMTFTDEX-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1R-(-)-2-Ethylidene-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6-Dppon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)propanal 、 (Z)-3-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)propanal
  参考文献：
  名称：

  自组装6-DPPon体系的铑催化的1,1-二取代的烯丙基加氢甲酰基化

  摘要：

  据报道，铑催化的1，1—二取代的烯丙基加氢甲酰化反应。使用Rh I / 6‐DPPon催化剂体系，可以以高区域选择性和化学选择性获得β，γ-不饱和醛。当不对称的1,1-二取代的丙二烯进入反应条件时，Z构型的产物具有高达> 95％的选择性。这是这些有趣的结构单元首次通过烯丙基的加氢甲酰化获得。通过对所获得的产物之一进行进一步的转化，证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502086
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-2-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1R-(-)-2-Ethylidene-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Chiral Allenes from D(+)-Camphor and Camphene

  摘要：

  以手性池中的化合物为起始原料，合成了(-)-2-乙烯叉-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷(3)，(+)-(5)和(-)-2,2-二甲基-3-乙烯叉双环[2.2.1]庚烷(6)，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27647

文献信息

• MATTAY, JOCHEN;CONRADS, MARTIN;RUNSINK, JAN, SYNTHESIS,(1988) N 8, C. 595-598
  作者：MATTAY, JOCHEN、CONRADS, MARTIN、RUNSINK, JAN

  DOI：——

  日期：——