4-苯氧基哌啶盐酸盐 | 3413-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苯氧基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 2-(2-羟基苯)苯并噻唑
• 英文名称: 4-phenoxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-phenoxypiperidine;hydrochloride
• CAS: 3413-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD02684106
• 分子量: 213.707
• InChiKey: IRLPFTXZECHTDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基哌啶盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 N'-hydroxy-6-(4-phenoxypiperidin-1-yl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent, Selective, Orally Bioavailable Stearoyl-CoA Desaturase 1 Inhibitors

  摘要：

  Stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) catalyzes the committed step in the biosynthesis of monounsaturated fatty acids from saturated, long-chain fatty acids. Studies with SCD1 knockout mice have established that these animals are lean and protected from leptin deficiency-induced and diet-induced obesity, with greater whole body insulin sensitivity than wild-type animals. In this work, we have discovered a series of potent, selective, orally bioavailable SCD1 inhibitors based on a known pyridazine carboxamide template. The representative lead inhibitor 28c also demonstrates excellent cellular activity in blocking the conversion of saturated long-chain fatty acid-CoAs (LCFA-CoAs) to monounsaturated LCFA-CoAs in HepG2 cells.

  DOI：

  10.1021/jm070219p
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以500 mg的产率得到4-苯氧基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1

文献信息

• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011075630A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗。
• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• Identification of Ligand Binding Hot Spots of the Histamine H₁ Receptor following Structure-Based Fragment Optimization
  作者：Sebastiaan Kuhne、Albert J. Kooistra、Reggie Bosma、Andrea Bortolato、Maikel Wijtmans、Henry F. Vischer、Jonathan S. Mason、Chris de Graaf、Iwan J. P. de Esch、Rob Leurs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00981

  日期：2016.10.13

  receptor (GPCR) structural biology provide insights into GPCR-ligand binding. Compound 1 (4-(2-benzylphenoxy)piperidine) with high ligand efficiency for the histamine H1 receptor (H1R) was used to design derivatives to investigate the roles of (i) the amine-binding region, (ii) the upper and lower aromatic region, and (iii) binding site solvation. SAR analysis showed that the amine-binding region serves

  G蛋白偶联受体（GPCR）结构生物学的发展为GPCR配体结合提供了见识。具有组胺H 1受体（H 1 R）高配体效率的化合物1（4-（2-苄基苯氧基）哌啶）用于设计衍生物以研究（i）胺结合区的作用，（ii）上部和下部芳族区域，和（iii）结合位点溶剂化。SAR分析表明，胺结合区是主要的结合热点，最好是结合小的叔胺。在对水网络能量学和诱变研究的计算机模拟中，研究表明水分子从胺结合区的置换最有可能导致1的N-甲基化类似物的亲和力增加。1的解构表明较低的芳族区域用作第二结合热点。这项研究表明，X射线结构与工具化合物，水能的评估以及诱变研究相结合，使SAR探索能够绘制GPCR-配体结合热点。