4-苯氧基嘧啶 | 78430-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯氧基嘧啶
• 英文名称: 4-Phenoxypyrimidine
• CAS: 78430-23-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.18
• InChiKey: IMKINJYINPIXRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 苯酚 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOJIMA TERUOMI; TAKESHIBA HIDEO; KINOTO TAKAO; KONDO YASUHIKO, ANNU. REPT. SANKYO RES. LAB., 1980, 32, 114-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。
• ANTI-INFLAMMATORY 6-PHENOXYPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20180370922A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a 6-phenoxypyrimidine derivative, a method for preparing the compound and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient. Because the 6-phenoxypyrimidine compound represented by Chemical Formula 1 according to the present invention has an activity of inhibiting the production of nitric oxide (NO) as an inflammation-related factor, it is useful in treating and preventing inflammatory diseases including immunological diseases.

  本发明涉及一种6-苯氧基嘧啶衍生物，一种制备该化合物的方法以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于根据本发明的化学式1所代表的6-苯氧基嘧啶化合物具有抑制一氧化氮（NO）产生的活性，因此在治疗和预防包括免疫性疾病在内的炎症性疾病中具有用途。
• Halobenzyl substituted phenylaceto esters and amides and use thereof for prevention of harmful organisms
  申请人：Maurer Fritz

  公开号：US20050124498A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel halobenzenes, to a plurality of processes for their preparation and to their use for controlling harmful organisms, and also to novel intermediates and processes for their preparation.

  该发明涉及新型卤代苯，多种其制备过程及其用于控制有害生物的用途，还涉及新型中间体及其制备过程。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。