3,28-di-O-acetyl-18,19-epoxylupane | 55786-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,28-di-O-acetyl-18,19-epoxylupane
• CAS: 55786-93-1
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅
• 分子量: 542.8
• InChiKey: YKSQSVPJGKGTLJ-PVYZISKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 、 3,28-di-O-acetyl-18,19-epoxylupane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(1S,3R,4R,7S,9R,12R,13S,16R,19S)-7-acetyloxy-22-ethyl-4,8,8,12,13-pentamethyl-21,23-dioxo-19-propan-2-yl-20,22,24-triazaheptacyclo[14.8.2.03,12.04,9.013,25.019,26.020,24]hexacos-25-en-16-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  桦木蛋白衍生的化合物作为α病毒复制的抑制剂

  摘要：

  本文描述了自然存在的三萜类桦木精蛋白的合成衍生物对Semliki森林病毒（SFV）复制的抑制作用（1）。对C-3和C-28上的OH基团以及C-20-C-29双键进行了化学修饰。还测定了一组杂环白桦蛋白衍生物。C-3的游离或乙酰化OH基团被确定为抗SFV活性的重要结构贡献者，3,28-di- O-乙酰基白蛋白（4）是最有效的衍生物（IC 50值为9.1μM ）。桦木酸（13），28- O-四氢吡喃基贝特林（17）和三唑烷衍生物（41）还显示可抑制Sindbis病毒，IC 50值分别为0.5、1.9和6.1μM。当与3'-氨基-3'-脱氧腺苷联合使用时，后三种化合物还对SFV具有显着的协同作用。与以前对其他病毒的研究相比，13的抗病毒活性被映射为在病毒复制阶段发生。还显示功效独立于外部鸟苷补充。

  DOI：

  10.1021/np9003245
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methyl acetate 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3,28-di-O-acetyl-18,19-epoxylupane
  参考文献：
  名称：

  桦木蛋白衍生的化合物作为α病毒复制的抑制剂

  摘要：

  本文描述了自然存在的三萜类桦木精蛋白的合成衍生物对Semliki森林病毒（SFV）复制的抑制作用（1）。对C-3和C-28上的OH基团以及C-20-C-29双键进行了化学修饰。还测定了一组杂环白桦蛋白衍生物。C-3的游离或乙酰化OH基团被确定为抗SFV活性的重要结构贡献者，3,28-di- O-乙酰基白蛋白（4）是最有效的衍生物（IC 50值为9.1μM ）。桦木酸（13），28- O-四氢吡喃基贝特林（17）和三唑烷衍生物（41）还显示可抑制Sindbis病毒，IC 50值分别为0.5、1.9和6.1μM。当与3'-氨基-3'-脱氧腺苷联合使用时，后三种化合物还对SFV具有显着的协同作用。与以前对其他病毒的研究相比，13的抗病毒活性被映射为在病毒复制阶段发生。还显示功效独立于外部鸟苷补充。

  DOI：

  10.1021/np9003245