4-ethoxycarbonyl-4,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-dione | 87798-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-4,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-dione
• 英文别名: 1,2,2-trimethyl-4,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；1,2,2-Trimethyl-4,6-dioxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；1,6,6-Trimethyl-2,4-dioxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；ethyl 1,2,2-trimethyl-4,6-dioxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 87798-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: BOAHMNTWOALNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-4,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium bismuthate 、 磷酸 、 N-potassium t-butoxide 、 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 118.5h， 生成 4-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 在 乙醇 作用下， 生成 4-ethoxycarbonyl-4,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossley; Renouf, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1108
  作者：Crossley、Renouf

  DOI：——

  日期：——