4-carboxy-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one | 87859-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-carboxy-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 1,2,2-trimethyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid；Camphonsaeure；1,2,2-Trimethyl-4-oxo-cyclohexancarbonsaeure；1.2.2-Trimethyl-cyclohexanon-(4)-carbonsaeure-(1)；1,2,2-trimethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 87859-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UKPQAAOUXAEDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 钾硼氢 、 sodium bismuthate 、 磷酸 、 N-potassium t-butoxide 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 trans-1-(4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,5-Trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-carboxy-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forster, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 56
  作者：Forster

  DOI：——

  日期：——
• Lapworth; Chapman, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 454
  作者：Lapworth、Chapman

  DOI：——

  日期：——
• Lapworth; Lenton, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 19
  作者：Lapworth、Lenton

  DOI：——

  日期：——