2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 | 18424-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙二酸二乙酯钠盐
• 英文名称: sodium diethyl methylmalonate
• 英文别名: sodium diethyl 2-methylmalonate；sodium salt of diethyl methylmalonate；Sodium;diethyl 2-methylpropanedioate
• CAS: 18424-77-6
• 化学式: C₈H₁₃O₄*Na
• 分子量: 196.179
• InChiKey: SYSVSLHMCPMXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-methyl-4-[2]phenanthryl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF METHYLCHRYSENES AND RELATED COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01210a009
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基丙二酸二乙酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable dental material

  摘要：

  该发明的主题是一种包含至少两种组分的根本聚合牙科材料。牙科材料的第一组分含有CH-酸性化合物的盐，另一组分含有酸度高于第一组分CH-酸性化合物的酸。两种组分均含有根本聚合单体。当两种组分混合时，第二组分的酸将第一组分的CH-酸性化合物的盐转化为CH-酸性分子，而CH-酸性分子会触发单体的根本聚合。除了基于反应性树脂的CH-酸性化合物在牙科材料中的优点外，该发明通过增加可聚合牙科材料中反应性树脂基体的比例实现了长期储存稳定性。

  公开号：

  US09333149B2
• 作为试剂：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以39%的产率得到1,1,3,3-tetraethylcarboxy-3-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoroalkyl iodides with electron-donor nucleophiles. Addition of perfluoroalkyl iodides to olefins initiated by electron transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a006

文献信息

• Ring Closure of Alkoxycarbonyl(tetracarbonyl)pyruvoyliron Complexes into Metallalactones Induced by Nucleophilic Attack of Carbanions
  作者：Patrice Cabon、René Rumin、Jean‐Yves Salaün、Hervé des Abbayes、Smail Triki

  DOI：10.1002/ejic.200500997

  日期：2006.4

  carbanions with the pyruvoyl-substituted iron complex [(CO)4Fe(CO2CH3)C(O)C(O)CH3}] (1) affords the anionic trifunctionalized metallalactones [(CO)3FeC(O)C(CH3)(CRR′R″)OC4(O)(Fe–C4)}(CO2CH3)]– (3), whose formation results from the addition of the nucleophile to the β carbonyl of the pyruvoyl moiety, followed by attack of the oxygen of this β carbonyl on a terminal carbonyl ligand. These anionic lactones react

  碳负离子与丙酮酰取代的铁络合物 [(CO)4Fe(CO2 )C(O)C(O)CH3}] (1) 的反应得到阴离子三官能化金属内酯 [(CO)3FeC(O)C ( )(CRR'R″)OC4(O)(Fe–C4)}(CO2 )]– (3)，其形成是由亲核试剂加成到丙酮酰部分的 β 羰基，然后是这个 β 羰基在末端羰基配体上的氧。这些阴离子内酯在低温下与 HCl 反应生成中性内酯 [(CO)4FeC(O)C( )(CRR'R″)OC4(O)(Fe–C4)}]（ 2)，这是之前通过将 NuH 亲核试剂添加到 1. 复合物 3(3) 中获得的，其内酯环的形成是使用丙二酸二乙酯阴离子 (R = R' = CO2C2H5; R" = H) 和二甲基-取代的中性内酯 2(1) (R = R' = R" = H) 已通过 X 射线衍射研究表征。
• Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1021/ja00179a047

  日期：1990.11

  N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
• N-fluoropyridinium triflate and its derivatives: Useful fluorinating agents
  作者：Teruo Umemoto、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84980-1

  日期：1986.1

  N-Fluoropyridinium triflate and its derivatives, stable and nonhygroscopic crystals, were found to be widely applicable reagents for mild and selective fluorination of a variety of organic compounds.

  N-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐及其衍生物，稳定且不吸湿的晶体，被广泛用作轻度和选择性氟化各种有机化合物的试剂。
• Schiff bases containing ferrocenyl and thienyl units and their utility in the palladium catalyzed allylic alkylation of cinnamyl acetate
  作者：David Pou、Ana E. Platero-Prats、Sonia Pérez、Concepción López、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía、Piet W.N.M. van Leeuwen、Gino P.F. van Strijdonck、Zoraida Freixa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.027

  日期：2007.10

  The synthesis and characterization of two new ferrocenyl Schiff bases: [Fc-CHN–(CH2)n–(C4H3S)] (2) Fc represents (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)– and n = 1(2a) or 2(2b)} containing the thienyl (C4H3S) group are reported. NMR studies indicate that 2 have the anti-(E) conformation in solution and the X-ray crystal structure of 2a confirms that it also adopts the anti-(E) form in the solid state. Ligands 2 have

  的合成和两个新的二茂铁席夫碱表征：[Fc的CHN-（CH 2）ñ - （C 4 H ^ 3 S）（2）的Fc表示（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -据报道含有噻吩基（C 4 H 3 S）基团的C 5 H 4）-和n  ＝ 1（2a）或2（2b）} 。NMR研究表明2在溶液中具有抗-（E）构象，并且2a的X射线晶体结构确认它也采用固态的抗-（E）形式。使用2-甲基丙二酸二乙酯钠作为亲核试剂，在钯催化的乙酸（E）-3-苯基-2-丙烯-1-基（肉桂基）的烯丙基烷基化反应中对配体2进行了测试。的反应2与[加入Pd（η 3 -1-PH-C 3 H ^ 4）（μ-Cl）的] 2稍微过量K的存在[PF 6 ]制备[将Pd（η 3 -1-PH- C 3 H 4）Fc-CHN–（CH 2）n-（C 4 H 3S）}] [PF 6 ] n  = 1（5a）或2（5b）}，它们是该催化过程
• Palladium(II)–allyl complexes containing chiral N-donor ferrocenyl ligands
  作者：Ana E. Platero-Prats、Sonia Pérez、Concepción López、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía、Piet W.N.M. van Leeuwen、Gino P.F. van Strijdonck、Zoraida Freixa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.016

  日期：2007.9

  (1a) with palladium(II)–allyl complexes [Pd(η3-1R1,3R2-C3H3)(μ-Cl)]2 R1 = H and R2 = H (2), Ph (3) or R1 = R2 = Ph (4)} is reported. Treatment of 1a with 2 or 3 in a molar ratio Pd(II):1a = 1} in CH2Cl2 at 298 K produced [Pd(η3-3R2-C3H4)FcCHN–CH(Me)(Ph)}Cl] R2 = H (5a) or Ph (6a)}. When the reaction was carried out under identical experimental conditions using complex 4 as starting material no evidence

  对映体纯ferrocenylimine（的反应性的研究小号Ç） - [FcCHN-CH（Me）中（PH）] FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe （η 5 -C 5 H ^ 4） - }（图1A）与钯（II） -烯丙基配合物[将Pd（η 3 -1R 1，3R 2 -C 3 H ^ 3）（μ-Cl）的] 2 R 1  = H和R 2  = H（2）中，Ph（3）或R 1  = R 2  = Ph（4）}。治疗1a用2或3 的摩尔比Pd（II）：1A  = 1}在CH 2氯2在298K产生的[将Pd（η 3 -3R 2 -C 3 H ^ 4）FcCHN-CH（Me）中（PH ）} Cl] R 2  ＝ H（5a）或Ph（6a）}。当反应使用复杂的相同的实验条件下进行4作为起始原料，没有证据为[钯形成（η 3 -1,3-PH 2 -C 3 H ^ 3）FcCHN-CH（Me）中（PH）