(1R,4S)-3-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 300654-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-3-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 300654-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: GOZAAEATYWZQGZ-QUEFTJBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bornene Ring-fused Dihydrothiopyrans, a New Class of Chiral Cyclic Sulfides, via Intramolecular Hetero Diels-Alder Reaction of Homochiral Thiabutadienes, 3-(Arylmethylene)thiocamphors

  摘要：

  A highly diastereoisoface-selective intramolecular hetero Diels-Alder reaction of homochiral camphor-derived thiabutadienes to afford novel, optically active bornenee ring-fused dihydrothiopyrans is described for the first time.

  DOI：

  10.3987/com-00-8947
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 白樟油 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,4S)-3-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bornene Ring-fused Dihydrothiopyrans, a New Class of Chiral Cyclic Sulfides, via Intramolecular Hetero Diels-Alder Reaction of Homochiral Thiabutadienes, 3-(Arylmethylene)thiocamphors

  摘要：

  A highly diastereoisoface-selective intramolecular hetero Diels-Alder reaction of homochiral camphor-derived thiabutadienes to afford novel, optically active bornenee ring-fused dihydrothiopyrans is described for the first time.

  DOI：

  10.3987/com-00-8947