4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯双盐酸盐 | 916831-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯双盐酸盐
• 中文别名: 苄基4-肼基哌啶-1-甲酸酯二盐酸盐；N-CBZ-4-肼基哌啶二盐酸盐；苄基 4-肼基哌啶-1-甲酸酯 二盐酸盐
• 英文名称: benzyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)hydrazin-1-ium chloride；4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate benzyl ester hydrochloride；benzyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate hydrochloride；[(1-Phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)amino]azanium;chloride；[(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)amino]azanium;chloride
• CAS: 916831-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 285.774
• InChiKey: TYSNEAWYMAVRKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

苄基4-肼基哌啶-1-甲酸酯二盐酸盐是一种杂环化合物，常用于医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯双盐酸盐 在 硫酸 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-amino-1-(1'-(azetidin-3-yl)-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-3-(4-((5-chloropyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有降解BTK激酶的化合物及其制备方 法和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN112812100B
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以20 g的产率得到4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种具有降解BTK激酶的化合物及其制备方 法和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN112812100B

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20070072908A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
• [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE PYRAZOLYL GUANIDINE À SUBSITUTION N ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015089152A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATPase的吡唑基胍化合物，以及使用这些吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症症状或癌症。
• METHOD FOR PRODUCING PYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Harada Kazuhito

  公开号：US20100010219A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Provided is a method capable of efficiently producing a compound having a superior HSD1 inhibitory action and a compound useful as a synthetic intermediate therefor, with superior achievability of asymmetric synthesis (i.e., superior selectivity), superior yield, superior safety and superior industrial workability at a low cost. A method of producing a compound represented by the following formula [8]: or a salt thereof, or a solvate thereof, from a compound represented by the following formula [2]: or a reactive derivative thereof, or a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供了一种能够高效生产具有优越的HSD1抑制作用的化合物以及一种用于其合成中间体的化合物的方法，具有优越的不对称合成可实现性（即优越的选择性），优越的产率，优越的安全性和优越的低成本工业可操作性。从以下化合物[2]或其反应衍生物，盐或溶剂盐，或其溶剂盐，生产以下式[8]所表示的化合物或其盐，或其溶剂盐的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20110245223A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了下式[1']所表示的化合物或其盐：其中，环A、R2、R3、R4和X如描述中所定义，以及用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理学或11βHSD1抑制剂的药剂，包含该化合物或其盐。