3,3'-(2,3-diethyl-1,4-phenylene)bisacrylic acid | 341556-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(2,3-diethyl-1,4-phenylene)bisacrylic acid
• 英文别名: 3,3'-(2,3-diethyl-1,4-phenylene) diacrylic acid；(E)-3-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]-2,3-diethylphenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 341556-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: LHUVSTJVLRNXQX-FIFLTTCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-6-ium-1-carboxylate;chloride 、 3,3'-(2,3-diethyl-1,4-phenylene)bisacrylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到methyl (8S)-8-(chloromethyl)-6-[(E)-3-[4-[(E)-3-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-6-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-2,3-diethylphenyl]prop-2-enoyl]-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有3，3′-亚芳基双丙烯酰基作为接头的新型癸二环丙烷[c]吡咯并[3，2-e]吲哚双烷基化剂。

  摘要：

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。

  DOI：

  10.1021/jm000107x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,3'-(2,3-diethyl-1,4-phenylene)bisacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有3，3′-亚芳基双丙烯酰基作为接头的新型癸二环丙烷[c]吡咯并[3，2-e]吲哚双烷基化剂。

  摘要：

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。

  DOI：

  10.1021/jm000107x

文献信息

• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0799827A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Acrylamide derivatives represented by General Formula (1) below: (One specific example of General Formula (1) is methyl (S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-phenylenediacryloyl)]-bis[1-chloromethyl-5-hydroxy-7-trifluoromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate.) The acrylamide derivatives represented by General Formula (1) is highly selective to cancer cells, less toxic, and highly active also against solid tumor.

  以下通式(1)代表的丙烯酰胺衍生物： (通式(1)的一个具体例子是(S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-苯基二丙烯酰)]-双[1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-8-羧酸甲酯)。 通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较低，对实体瘤也有很高的活性。
• HIGH SPEED AQUEOUS DEVELOPABLE RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION AND PRINTING PLATE CONTAINING SAME
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0340244A1

  公开（公告）日：1989-11-08
• JPS54145793A
  申请人：——

  公开号：JPS54145793A

  公开（公告）日：1979-11-14
• JPS6341583A
  申请人：——

  公开号：JPS6341583A

  公开（公告）日：1988-02-22
• US4101326A
  申请人：——

  公开号：US4101326A

  公开（公告）日：1978-07-18