2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid | 7169-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid
• 英文别名: 2,3-Dimethoxyterephthaloyl dichloride；2,3-dimethoxybenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 7169-12-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: UZSGGSYUZACCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N,N'-bis((S)-α-methylbenzyl)-2,3-dihydroxyterephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Karpishin, Timothy B.; Stack; Raymond, Kenneth N., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 14, p. 6115 - 6125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基对苯二甲酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F.; Korb,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 98 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esters and lactones of phenolic amino carboxylic acids. Prodrugs for iron chelation
  作者：Colin G. Pitt、Y. Bao、J. Thompson、M. C. Wani、H. Rosenkrantz、J. Metterville

  DOI：10.1021/jm00157a020

  日期：1986.7

  The new iron chelator N,N'-bis(2-hydroxyphenyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid (1), its dilactone 2, N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-2-hydroxypropylene-1,3-diamine-N,N'- diacetic acid (3), and its methyl ester lactone 4 and a series of esters of N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid (5) were prepared and their iron chelating efficacy and toxicity determined by using the hypertransfused

  新型铁螯合剂N，N'-双（2-羟基苯基）乙二胺-N，N'-二乙酸（1），双内酯2，N，N'-双（2-羟基苄基）-2-羟基丙烯-1， 3-二胺-N，N'-二乙酸（3）及其甲酯内酯4和N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸的一系列酯（5）用超输血的铁超负荷小鼠模型制备了它们的铁螯合功效和毒性。将生物学活性与使用高输血大鼠获得的结果进行比较。酯化增强了口服铁螯合活性，但也增加了毒性。5的二异丙酯表现出最高的治疗指数。体外测量表明，在pH 7时酯水解的速率。在5 X 10（-4）M铁离子存在下，5的含量增加10（4）倍，这可能解释了酯和内酯作为前药的效用。筛选了其他十七种螯合剂，但没有腹膜内或口服活性。
• Novel Seco Cyclopropa[<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]indole Bisalkylators Bearing a 3,3‘-Arylenebisacryloyl Group as a Linker
  作者：Yasumichi Fukuda、Shigeki Seto、Hirosuke Furuta、Hiroyuki Ebisu、Yasuo Oomori、Shiro Terashima

  DOI：10.1021/jm000107x

  日期：2001.4.1

  We synthesized the novel seco cyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole (CPI) bisalkylators and evaluated their antitumor activity. Among these derivatives, 11a (AT-760), in which the two seco 3-methoxycarbonyl-2-trifluoromethyl CPI (MCTFCPI) moieties are connected with a 3,3'-(1,4-phenylene)bisacryloyl group, was found to exhibit more potent cytotoxicity and antitumor activity against HeLaS3 human uterine

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。
• Large oligocyclic cavities for strong cation complexation
  作者：W. Kiggen、F. Vögtle、S. Franken、H. Puff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87606-7

  日期：1986.1

  The syntheses of oligocyclic large cavities containing two or three catechol subunits are described. The X-ray analysis of a heptacyclic molecule composed of three triply clamped dimethyl catechol ether units demonstrates the size and shape of the cavity formed by this skeleton. Properties of the Fe3+- and Ga3+-complexes are elucidated by 1H-NMR, IR, UV/Vis spectra, and by competition experiments with

  描述了含有两个或三个邻苯二酚亚单位的寡环大孔的合成。X射线分析由三个三重夹紧的二甲基邻苯二酚醚单元组成的七环分子，表明了由该骨架形成的空腔的大小和形状。通过1 H-NMR，IR，UV / Vis光谱，以及通过与开放链参考配体的竞争实验，阐明了Fe 3+ -和Ga 3 + -配合物的性质。
• One-Pot Formation of Large Macrocycles with Modifiable Peripheries and Internal Cavities
  作者：Joseph S. Ferguson、Kazuhiro Yamato、Rui Liu、Lan He、Xiao Cheng Zeng、Bing Gong

  DOI：10.1002/anie.200900584

  日期：2009.4.14

  come: Aromatic oligohydrazide macrocycles with planar backbones enforced by three‐center hydrogen bonds are formed in high yield from monomeric diacid chlorides and dihydrazides. Macrocycles consisting of six meta‐linked pyridine and benzene residues have an internal cavity of about 10 Å diameter, while those with alternating meta‐ and para‐linked benzene residues are larger and contain multiple convergent

  即将发生的事情的形状：由单体二酰氯和二酰肼高收率地形成了具有由三个中心氢键强迫的平面骨架的芳香族低酰肼大环。由六个间位连接的吡啶和苯残基组成的大环具有约10Å直径的内腔，而间位和对位连接的苯残基交替出现的大环则更大，并包含多个会聚位点（见图）。
• Acrylamide derivatives and process for production thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05786486A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Acrylamide derivatives represented by General Formula (1) below: ##STR1## (One specific example of General Formula (1) is methyl (S,S)-3,3'-\x9b3,3'-(1,4-phenylenediacryloyl)!-bis\x9b1-chloromethyl-5-hydroxy-7 -triflouromethyl-1, 2,3,6-tetrahydropyrrolo\x9b3,2-e!indole-8-carboxylate.) The acrylamide derivatives represented by General Formula (1) is highly selective to cancer cells, less toxic, and highly active also against solid tumor.

  以下是通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物： ##STR1## （通式（1）的一个具体例子是甲基（S，S）-3,3'-\x9b3,3'-(1,4-苯二酰亚胺)!-bis\x9b1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯\x9b3,2-e!吲哚-8-羧酸酯。）通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较小，并且对实体肿瘤也具有高活性。