tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 94046-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 94046-00-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₁₀
• 分子量: 491.495
• InChiKey: HZCYAABFAJWEKI-ZFVCPDAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 磷酸酐 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 tert-butyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  神经节三糖基神经酰胺的三糖部分的合成（亚基GM2）。

  摘要：

  三糖甲基糖苷β-D-GalNAc-（1 ---- 4）-β-D-Gal-（1 ---- 4）-β-D-Glc-OMe的合成部分神经节三糖基神经酰胺（亚氨基GM2）是通过使4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷溴化物（18）与甲基4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷。用6'-苄基醚和6'-苯甲酸酯进行的比较研究表明，O-6'处的取代基对于O-4'处糖基化的结果至关重要，醚衍生物的反应性更高。从葡糖衍生物通过单次获得叔丁基4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷，其易于转化为相应的溴化物18。 -步，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85266-0
• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 叔丁醇 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Balovoine, Gilbert; Berteina, Sabine; Gref, Aurore, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1217 - 1236

  摘要：

  DOI：