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4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-galactopyranosyl bromide | 92733-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-galactopyranosyl bromide
英文别名
——
4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-galactopyranosyl bromide化学式
CAS
92733-68-1
化学式
C30H24BrNO9
mdl
——
分子量
622.426
InChiKey
HXQKTZSDEIXEPB-RTJMFUJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    125.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    神经节三糖基神经酰胺的三糖部分的合成(亚基GM2)。
    摘要:
    三糖甲基糖苷β-D-GalNAc-(1 ---- 4)-β-D-Gal-(1 ---- 4)-β-D-Glc-OMe的合成部分神经节三糖基神经酰胺(亚氨基GM2)是通过使4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷溴化物(18)与甲基4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷。用6'-苄基醚和6'-苯甲酸酯进行的比较研究表明,O-6'处的取代基对于O-4'处糖基化的结果至关重要,醚衍生物的反应性更高。从葡糖衍生物通过单次获得叔丁基4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷,其易于转化为相应的溴化物18。 -步,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85266-0
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