<1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure-ethylester | 81925-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: [1R-(endo,exo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-essigsaeure-ethylester；ethyl 2-[(1R,2S,3R,4R)-3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetate
• CAS: 81925-07-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: RNZAUPACZBFYGE-SVBLFDIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <3aS-(3aα,4α,7α,7aα)>-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-β-hydroxymethylenecamphor 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, C. R., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1576-1590
  作者：NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——