Ethyl (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo<2.2.1>heptane-endo-2-acetate | 81925-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo<2.2.1>heptane-endo-2-acetate
• 英文别名: Campheressigsaeure-ethylester；ethyl 2-[(1R,2S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetate
• CAS: 81925-05-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: SJFOBHGVFZPZGZ-RBZYPMLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo<2.2.1>heptane-endo-2-acetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-acetonitril 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo<2.2.1>heptane-endo-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Gaertner, Peter, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 1015 - 1021
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Gaertner, Peter、Mereiter, Kurt、Steinbauer, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• NOE, C. R., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1576-1590
  作者：NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——