2,2'-(t-butylphosphiniden)bisfuran | 62754-64-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2'-(t-butylphosphiniden)bisfuran
• 英文别名: t-Butyldi(2-furyl)phosphan；t-butyl-di(2-furyl)phosphane；tert-Butyldi(furan-2-yl)phosphane；tert-butyl-bis(furan-2-yl)phosphane
• CAS: 62754-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂P
• 分子量: 222.224
• InChiKey: GVKDHDGRJDMVKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(t-butylphosphiniden)bisfuran 在 正丁基锂 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5,16-di-t-butyl-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulen(2.1.2.1)
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalate 、 二(2-呋喃)氯化膦 在 五甲基二乙烯三胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到2,2'-(t-butylphosphiniden)bisfuran
  参考文献：
  名称：

  脱羧膦的合成：添加剂和中间体的催化，自催化和抑制作用的见解

  摘要：

  膦是最广泛使用的配体，催化剂和试剂。当前的膦的合成方法主要是与有机金属试剂的亲核取代反应。在这里，我们报告了基于膦的自由基方法，该方法通过氯膦与氧化还原活性酯的交叉亲电偶联而进行。该反应允许合成广泛范围的取代膦，这些取代膦是用本方法不易达到的。我们的实验和DFT计算研究也阐明了添加剂和中间体的催化，自催化和抑制作用，以及光催化和锌介导的氧化还原模式的机理细节，这些机理可能对其他跨亲电偶合的机理解释有影响。反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03366

文献信息

• Lindner, Ekkehard; Rauleder, Hartwig; Scheytt, Christoph, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 5, p. 632 - 642
  作者：Lindner, Ekkehard、Rauleder, Hartwig、Scheytt, Christoph、Mayer, Hermann August、Hiller, Wolfgang、et al.

  DOI：——

  日期：——