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五甲基二乙烯三胺 | 3030-47-5

中文名称
五甲基二乙烯三胺
中文别名
N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯基三胺;N-(2-(二甲氨基)乙基)-N,N',N'-三甲基-1,2-乙二胺;N,N,N,N,N-五甲基二亚乙三胺;1,1,4,7,7-五甲基二乙二胺;1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺;五甲基二乙烯三胺,N,N,N,N,N-五甲基二亚乙基三胺;N,N,N',N'',N''-五甲基二亚乙基三胺;N,N,N,N,N-五甲基二亚乙基三胺;N,N,N',N',N''-五甲基二乙三胺;1,1,4,7,7-五甲基二乙基三胺;N,N,N',N'',N''-五甲基二乙基三胺;五甲基二乙烯三胺 (Am-1);PMDETA;PM-DETA;PMDT
英文名称
1,1',4,7,7'-pentamethyldiethylenetriamine
英文别名
N,N,N',N'',N'''-pentamethyldiethylenetriamine;pentamethyldiethylenetriamine;PMDETA;PMDTA;N,N,N’,N’’,N’’-pentamethyldiethylenetriamine;N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine;N,N,N’,N’,N’’-pentamethyldiethylenetriamine;N,N,N′,N′′,N′′-pentaethyldiethylenetriamine;N,N,N’,N'’,N”-pentamethyldiethylenetriamine;N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine;N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine;N,N,N',N",N"-pentamethyldiethylenetriamine;1,1,4,7,7-Pentamethyldiethylenetriamine
五甲基二乙烯三胺化学式
CAS
3030-47-5
化学式
C9H23N3
mdl
MFCD00014876
分子量
173.302
InChiKey
UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −20 °C(lit.)
  • 沸点:
    198 °C(lit.)
  • 密度:
    0.83 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    128 °F
  • LogP:
    -2.1 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R10,R24,R34
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29212900
  • 危险品运输编号:
    UN 2734 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    IE2100000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H302,H311,H314
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存放在阴凉干燥处即可。

SDS

SDS:b0e7f6f9d3107eb4cf775141c89ba272
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′′,N′′-五甲基二乙烯三胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PMDTA
PMDETA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中
心或就医。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PMDTA
别名
PMDETA
: C9H23N3
分子式
: 173.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(2-dimethylaminoethyl)(methyl)amine
-
化学文摘登记号(CAS 3030-47-5
No.) 221-201-1
EC-编号 612-109-00-6
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -20 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
198 °C - lit.
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 5.6 %(V)
爆炸下限: 1.1 %(V)
k) 蒸气压
0.31 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.83 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,351 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 232 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: IE2100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2734 国际海运危规: 2734 国际空运危规: 2734
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (Bis(2-
dimethylaminoethyl)(methyl)amine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (Bis(2-
dimethylaminoethyl)(methyl)amine)
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, flammable, n.o.s. (Bis(2-dimethylaminoethyl)(methyl)amine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

五甲基二乙烯三胺 简介

五甲基二乙烯三胺是一种无色至淡黄色的透明液体,易于溶解于水。它作为聚氨酯反应中的高活性催化剂,在催化发泡反应中发挥主要作用,并用于平衡整体发泡及凝胶反应。这种物质广泛应用于各种聚氨酯硬泡材料,包括聚异氰尿酸酯板材硬泡。

五甲基二乙烯三胺的生产方法主要包括甲醛甲酸法和甲醛加氢法等。

制备

将99.5%的二乙烯三胺加入高压反应釜内,然后加入0.5wt%(以二乙烯三胺投料量为基准)的5wt%Pd/C催化剂。对反应釜进行氮气、氢气置换后,充入3MPa的氢气并强力搅拌。将物料升温至130℃,滴加摩尔比为5.5:1(甲醛溶液含量为37%)的甲醛溶液,并控制滴加时间为5小时。

在停止吸氢后的10分钟后,降温至50℃并泄压置换。对釜内反应液进行过滤,被截留的固体催化剂通过反冲洗操作冲入反应釜继续用于下一批次的加氢反应。滤清液的主要组分为五甲基二乙烯三胺和水。

重复相同的操作五次后,所得到的五甲基二乙烯三胺含量分别为98.32wt%、98.26wt%、97.83wt%、98.11wt%、97.24wt%和97.82wt%。

化学性质

该物质为无色透明液体,能溶于水并易溶于苯、醇等有机溶剂中。

用途 高效催化剂

五甲基二乙烯三胺可用作聚氨基甲酸酯软泡的高效催化剂。

合成中间体

它主要用于磺酰脲类除草剂、杀虫剂和医药化学合成的重要原料中间体。此外,还应用于聚酰胺、化学冷光剂、液晶等化学工业的优质酰化剂领域。

高效叔胺催化剂

五甲基二乙烯三胺是一种高效的叔胺催化剂,其独特的氨基氮的空间屏蔽效应使得它在催化水和异氰酸酯反应时具有极佳的效果。因此,它是硬质泡沫和软质泡沫发泡的理想催化剂,并常与DMCHA等其他物质共用。

研究配体

此外,该化合物还用于研究新戊基锂络合作用的配体以及α,ω-二炔相互作用中二氧化碳的配体效果。作为一种高活性的叔胺催化剂,N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯三胺能够更有效地催化水和异氰酸酯之间的反应,因此在平衡整体发泡及凝胶反应方面也有广泛的应用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    -sarkosin-dimethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 五甲基二乙烯三胺
    参考文献:
    名称:
    Smirnova,N.V.; Skoldinov,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1257 - 1260
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-碘氧杂环丁烷N-methacryloyl-N-methylbenzamide五甲基二乙烯三胺caesium carbonate 、 sodium sulfate 、 2-(benzyloxy)-6-(diphenylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以63 %的产率得到2,4-dimethyl-4-(oxetan-3-ylmethyl) isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过卤素原子转移过程可见光诱导烯烃烷基芳基化
    摘要:
    可见光诱导的烯烃三组分 1,2-烷基芳基化和丙烯酰胺的烷基自由基加成/环化已通过光催化卤素原子转移 (XAT) 过程实现。这种无金属方案利用现成的叔烷基胺作为电子供体和 XAT 试剂,使用萘酰亚胺 (NI) 基有机光催化剂来活化卤代烷。该工艺具有底物范围广、温和条件下良好的官能团耐受性等特点,可有效应用于多种医学相关底物。
    DOI:
    10.1039/d4ob00971a
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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2016172436A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.
    本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物,用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
  • CLICKABLE POLYOXETANE CARRIER FOR DRUG DELIVERY
    申请人:YANG Hu
    公开号:US20150258204A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    A polymer is provided, comprising a subunit having the formula: (I), wherein A, B, C, D, a, b, c, d, and p are defined herein. Compositions, methods of making, and methods of use are provided.
    提供一种聚合物,包括具有以下公式的亚单位:(I),其中A、B、C、D、a、b、c、d和p在此定义。提供了组成物、制备方法和使用方法。
  • Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
    作者:A. Marxer、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19510340327
    日期:——
    Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin
    描述了二亚乙基三胺,二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行,末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较,我们还制备了氧和硫的化合物,其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
  • Heterobimetallic metallation studies of N,N-dimethylphenylethylamine (DMPEA): benzylic C–H bond cleavage/dimethylamino capture or intact DMPEA complex
    作者:Alan R. Kennedy、Robert E. Mulvey、Donna L. Ramsay、Stuart D. Robertson
    DOI:10.1039/c5dt00247h
    日期:——
    is 2,2,6,6-tetramethylpiperidide) and the related lithium zincate [(PMDETA)Li(TMP)Zn(But)2] (PMDETA is N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine) with the sensitive bio-relevant scaffold N,N-dimethylphenylethylamine, DMPEA, afforded the crystalline complexes [(TMEDA)Na(TMP)(NMe2)Zn(But)] and [(PMDETA)Li(NMe2)Zn(But)2], respectively, both of which have been characterized by NMR spectroscopic and
    单酰胺基-双烷基锌酸钠[(TMEDA)Na(TMP)(Bu t)Zn(Bu t)]的反应(TMEDA为N,N,N ',N'-四甲基乙二胺; TMP为2,2,6,6-四甲基哌啶化物)和相关的锌酸锂[(PMDETA)Li(TMP)Zn(Bu t)2 ](PMDETA是N,N,N ',N '',N ''-五甲基二亚乙基三胺)和敏感的生物相关支架N,N-二甲基苯基乙胺,DMPEA,得到结晶络合物[(TMEDA)Na(TMP)(NMe 2)Zn(But)]和[(PMDETA)Li(NMe 2)Zn(Bu t) 2 ],它们都已通过NMR光谱学和X射线晶体学研究进行了表征。通过将LiTMP–(TMP)Al(Bu i) 2混合物与DMPEA(第三种含二甲氨基的晶体配合物)反应制得,铝酸盐[(THF)Li(TMP)(NMe 2)Al(Bu i) 2 ]具有具有类似的特征。所有这三种络合物都可以视为裂解和捕
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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