(R)-2-hydroxytetradecanal tert-butyldimethylsilyl ether | 114379-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-hydroxytetradecanal tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecanal；(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetradecanal
• CAS: 114379-26-9
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 342.638
• InChiKey: WSNNWZSEUQBKKO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxytetradecanal tert-butyldimethylsilyl ether 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 149.75h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用C4手性结构单元在乙酸原素中高度立体选择性和立体发散性地合成四种类型的THF核。

  摘要：

  [反应：见正文] THF核的四个立体异构体，即原味素的合成中间体，已通过非对称炔基化反应和随后的立体发散THF环形成而以高非对映选择性合成。α-乙醛与（S）-3-丁炔-1,2-二醇衍生物（C4-单元）的不对称炔基化反应可分别以> 97：3 dr和94：6 dr的高收率合成正反加合物。通过一锅四氢呋喃的形成或分子内威廉姆森合成，将这些加合物转化为四种类型的四氢呋喃化合物。

  DOI：

  10.1021/ol026393j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十四烷二醇 在 吡啶 、 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-hydroxytetradecanal tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用C4手性结构单元在乙酸原素中高度立体选择性和立体发散性地合成四种类型的THF核。

  摘要：

  [反应：见正文] THF核的四个立体异构体，即原味素的合成中间体，已通过非对称炔基化反应和随后的立体发散THF环形成而以高非对映选择性合成。α-乙醛与（S）-3-丁炔-1,2-二醇衍生物（C4-单元）的不对称炔基化反应可分别以> 97：3 dr和94：6 dr的高收率合成正反加合物。通过一锅四氢呋喃的形成或分子内威廉姆森合成，将这些加合物转化为四种类型的四氢呋喃化合物。

  DOI：

  10.1021/ol026393j

文献信息

• Total Synthesis of Murisolins and Evaluation of Tumor-Growth Inhibitory Activity
  作者：Naoyoshi Maezaki、Hiroaki Tominaga、Naoto Kojima、Minori Yanai、Daisuke Urabe、Risa Ueki、Tetsuaki Tanaka、Takao Yamori

  DOI：10.1002/chem.200500462

  日期：2005.10.21

  Convergent total syntheses of murisolin (1), natural 16,19-cis-murisolin 2, and unnatural 16,19-cis-murisolin 3 were accomplished by asymmetric alkynylation of alpha-tetrahydrofuranic aldehyde with a diyne and Sonogashira coupling with a gamma-lactone segment as the key steps. Stereoisomers of alpha-tetrahydrofuranic aldehyde were synthesized with high optical purity and the asymmetric alkynylation

  穆里索林（1），天然16,19-顺式-穆里斯林2和非天然16,19-顺式-穆里斯林3的聚合总合成是通过α-四氢呋喃醛与二炔和Sonogashira与γ-内酯的不对称烷基化反应完成的细分作为关键步骤。合成具有高光学纯度的α-四氢呋喃醛的立体异构体，并以高收率和高非对映选择性进行这些与1,6-庚二炔的不对称炔基化反应。还研究了合成化合物1-3的细胞生长抑制特征和COMPARE分析。
• First total synthesis of murisolinElectronic Supplementary Information (ESI) available: characterization data of synthetic murisolin (1), and 1H and 13C NMR spectra of compounds 9, 12 and 1. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b312362f/
  作者：Naoyoshi Maezaki、Hiroaki Tominaga、Naoto Kojima、Minori Yanai、Daisuke Urabe、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/b312362f

  日期：——

  The first and concise total synthesis of murisolin (1) was accomplished using asymmetric alkynylation and Sonogashira coupling as the key steps. The threo/trans/threo-type THF ring moiety was constructed with excellent stereoselectivity by asymmetric alkynylation of 1,6-heptadiyne to α-tetrahydrofuranic aldehyde, which was also prepared via the asymmetric alkynylation.

  以不对称炔化和 Sonogashira 偶联为关键步骤，首次简明地全合成了 murisolin (1)。1,6-庚二炔与α-四氢呋喃醛的不对称炔化反应，以优异的立体选择性构建了三/反/反式四氢呋喃环分子，α-四氢呋喃醛也是通过不对称炔化反应制备的。
• Sugiyama, Shigeo; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 619 - 626
  作者：Sugiyama, Shigeo、Honda, Masanori、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• Systematic Construction of a Monotetrahydrofuran-Ring Library inAnnonaceous Acetogenins by Asymmetric Alkynylation and Stereodivergent Tetrahydrofuran-Ring Formation
  作者：Naoto Kojima、Naoyoshi Maezaki、Hiroaki Tominaga、Mikito Asai、Minori Yanai、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200305185

  日期：2003.10.17

  diastereoisomers of the monotetrahydrofuran-ring cores of annonaceous acetogenins have been synthesized through utilization of asymmetric alkynylation and stereodivergent one-pot tetrahydrofuran-ring formation. In all cases, the asymmetric alkynylation proceeded with very high diastereoselectivity to give eight kinds of optically pure tetrahydrofuran core from a common alpha-oxyaldehyde. We also describe

  通过使用不对称的炔基化反应和立体发散的一锅四氢呋喃环的形成，合成了非丙酮乙酸原素的单四氢呋喃环核的所有八个非对映异构体。在所有情况下，不对称炔基化反应都具有很高的非对映选择性，可以从常见的α-氧醛制得八种光学纯的四氢呋喃核。我们还描述了八个异构体的（1）H NMR，（13）C NMR和CD光谱数据的比较，并给出了四氢呋喃环结构的完整细节，包括不对称炔基化的模型研究。
• Highly Stereoselective and Stereodivergent Synthesis of Four Types of THF Cores in Acetogenins Using a C₄-Chiral Building Block
  作者：Naoyoshi Maezaki、Naoto Kojima、Mikito Asai、Hiroaki Tominaga、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/ol026393j

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Four stereoisomers of the THF cores, synthetic intermediates of acetogenins, have been synthesized with high diastereoselectivity by asymmetric alkynylation and subsequent stereodivergent THF ring formation. The asymmetric alkynylation of alpha-oxyaldehyde with (S)-3-butyne-1,2-diol derivatives (C4-unit) gave good yields of syn and anti adducts with >97:3 dr and 94:6 dr, respectively

  [反应：见正文] THF核的四个立体异构体，即原味素的合成中间体，已通过非对称炔基化反应和随后的立体发散THF环形成而以高非对映选择性合成。α-乙醛与（S）-3-丁炔-1,2-二醇衍生物（C4-单元）的不对称炔基化反应可分别以> 97：3 dr和94：6 dr的高收率合成正反加合物。通过一锅四氢呋喃的形成或分子内威廉姆森合成，将这些加合物转化为四种类型的四氢呋喃化合物。