(2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷甲醇 | 791060-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷甲醇
• 英文名称: ((2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: (2S,4S)-4-Fluoro-2-pyrrolidinemethanol；[(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 791060-66-7
• 化学式: C₅H₁₀FNO
• 分子量: 119.139
• InChiKey: GDLHZOVMBZPGEL-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  187 ºC
• 密度：
  1.14
• 闪点：
  69 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-4-[4-(5-amino-2-methoxy-4-methoxycarbonylphenoxy)butoxy]-5-methoxybenzoate 、 (2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷甲醇 生成 1,1'-{[(butane-1,4-diyl)]dioxy}bis[(11aS)-2-fluoro-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one]
  参考文献：
  名称：

  生物重要的DNA相互作用的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂二聚体（DSB-120）及其C2氟化类似物的高效固相合成。

  摘要：

  开发了一种简便的固相合成吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂二聚体的方法。连接到2-氨基-5-甲氧基-甲基苯甲酸甲酯上的对硝基碳酸苯酯王树脂已被用作树脂结合的起始原料，并且这些反应通过树脂珠的FT-IR光谱进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.016
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,4S)-4-氟-2-吡咯烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  生物重要的DNA相互作用的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂二聚体（DSB-120）及其C2氟化类似物的高效固相合成。

  摘要：

  开发了一种简便的固相合成吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂二聚体的方法。连接到2-氨基-5-甲氧基-甲基苯甲酸甲酯上的对硝基碳酸苯酯王树脂已被用作树脂结合的起始原料，并且这些反应通过树脂珠的FT-IR光谱进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.016

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：BEATTIE David

  公开号：US20160184318A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：[en]VENTYX BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023137356A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  Described herein are 15-PGDH inhibitors and methods of utilizing 15-PGDH inhibitors in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
• An efficient solid-phase synthesis of biologically important DNA-interactive pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers (DSB-120) and their C2-fluorinated analogues
  作者：Ahmed Kamal、N. Shankaraiah、V. Devaiah、K. Laxma Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.016

  日期：2006.9

  A facile method for the solid-phase synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers has been developed. p-Nitrophenyl carbonate Wang resin attached to 2-amino-5-methoxy-methyl benzoate has been utilized as the resin-bound starting material and these reactions are monitored by FT-IR spectroscopy of resin beads.

  开发了一种简便的固相合成吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂二聚体的方法。连接到2-氨基-5-甲氧基-甲基苯甲酸甲酯上的对硝基碳酸苯酯王树脂已被用作树脂结合的起始原料，并且这些反应通过树脂珠的FT-IR光谱进行监测。