(E)-3-((1S,4R,5R)-5-Isopropenyl-4-methyl-4-vinylcyclohex-1-yl)but-2-enal | 139694-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-((1S,4R,5R)-5-Isopropenyl-4-methyl-4-vinylcyclohex-1-yl)but-2-enal
• 英文别名: (E)-3-[(1S,3R,4R)-4-ethenyl-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]but-2-enal
• CAS: 139694-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: ADFHFVGFMLRVNO-IKCIUMHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((1S,4R,5R)-5-Isopropenyl-4-methyl-4-vinylcyclohex-1-yl)but-2-enal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 fuscol
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜双酚的全合成

  摘要：

  通过双环[2.2.2]辛烷衍生物4，由D-甘露醇立体选择性地合成了海洋二萜双酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77678-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-1-Acetoxy-4-isopropenyl-5-methyl-5-vinylcyclohex-1-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 甲基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 (E)-3-((1S,4R,5R)-5-Isopropenyl-4-methyl-4-vinylcyclohex-1-yl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Kosugi, Hiroshi; Yamabe, Osamu; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 217 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kosugi, Hiroshi; Yamabe, Osamu; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 217 - 221
  作者：Kosugi, Hiroshi、Yamabe, Osamu、Kato, Michiharu

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of marine diterpene fuscol
  作者：Makoto Iwashima、Hiroto Nagaoka、Kaoru Kobayashi、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77678-7

  日期：1992.1

  Marine diterpene fuscol was synthesized stereoselectively from D-mannitol via bicyclo[2.2.2]octane derivative 4. and its complete structure was established.

  通过双环[2.2.2]辛烷衍生物4，由D-甘露醇立体选择性地合成了海洋二萜双酚。