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(+/-)-3-((Ethoxycarbonyl)methyl)-5-ethyl-N-(2-(3-indolyl)ethyl)piperidin-2-one | 157405-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-((Ethoxycarbonyl)methyl)-5-ethyl-N-(2-(3-indolyl)ethyl)piperidin-2-one
英文别名
ethyl 2-[5-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate
(+/-)-3-((Ethoxycarbonyl)methyl)-5-ethyl-N-(2-(3-indolyl)ethyl)piperidin-2-one化学式
CAS
157405-11-3
化学式
C21H28N2O3
mdl
——
分子量
356.465
InChiKey
AQVAZCRIWGAOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Total Synthesis of Tacamonine (Pseudovincamone I) via Radical Cyclization
    作者:Masataka Ihara、Fumihito Setsu、Miyuki Shohda、Nobuaki Taniguchi、Yuji Tokunaga、Keiichiro Fukumoto
    DOI:10.1021/jo00097a037
    日期:1994.9
    The radical cyclizations of (+/-)-(E)-3-((2-(bromomethyl)butoxy)carbonyl)prop-2-enoates 11 and 12 and (+/-)-ethyl (E)-3-N-[2-(bromomethyl)butyl]-N-[2-(3-indolyl)ethyl]carbamoyl} prop-2-enoate (25) were carried out with (TMS)(3)SiH or Bu(3)SnH in the presence of AIBN. (-)-(2S)-2-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)butan-1-ol (6), which was prepared by two different methods, was converted into (+)-25. The radical cyclization of(+)-25 produced piperidinone 18 as a diastereomeric mixture, which was transformed into tacamonine (1).
  • Ihara, Masataka; Setsu, Fumihito; Shohda, Miyuki, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 289 - 292
    作者:Ihara, Masataka、Setsu, Fumihito、Shohda, Miyuki、Taniguchi, Nobuaki、Fukumoto, Keiichiro
    DOI:——
    日期:——
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