2,2,7,7-tetramethyl-octanedinitrile | 13865-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-octanedinitrile
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyloctanedinitrile
• CAS: 13865-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: MZLDHJUKJGFOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 2,2,7,7-tetramethyl-octanedinitrile 生成 4,4,9,9-tetramethyl-dodecane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Decombe,J.; Striffling,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1315 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-Hydroxyimino]-4,4-dimethyl-pentanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-octanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Cauquis,G.; Haemmerle,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones
  作者：Stuart S. Kulp

  DOI：10.1139/v67-315

  日期：1967.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclohexenes (2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanoneimines) is described. The appropriate disubstituted acetonitriles reacted with 1-chloro-4-bromobutane to give the chloro nitriles, which were converted into the 2,2-disubstituted-heptanedinitriles for cyclization. The

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。