2,2,7,7-tetraphenyl-octanedinitrile | 6307-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetraphenyl-octanedinitrile
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetraphenyl-octandinitril；1,4-Bis--butan; 1,6-Dicyan-1,1,6,6-tetraphenyl-hexan；2,2,7,7-Tetraphenyl-suberinsaeure-dinitril；2,2,7,7-Diphenyl-octandisaeuredinitril；1,1,6,6-Tetraphenyl-1,6-dicyan-hexan；2,2,7,7-Tetraphenyl-octan-dinitril；2,2,7,7-tetraphenyloctanedinitrile
• CAS: 6307-02-4
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂
• 分子量: 440.588
• InChiKey: CRFRCHLTAYEDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetraphenyl-octanedinitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,8-Diamino-2,2,7,7-tetraphenyl-octan
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Basic Nitriles with Hydrogen Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a032
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 生成 2,2,7,7-tetraphenyl-octanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  GALL M. U.; SALMON-LEGAGNEUR F.; LE MOAL H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 6, 198-199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones
  作者：Stuart S. Kulp

  DOI：10.1139/v67-315

  日期：1967.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclohexenes (2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanoneimines) is described. The appropriate disubstituted acetonitriles reacted with 1-chloro-4-bromobutane to give the chloro nitriles, which were converted into the 2,2-disubstituted-heptanedinitriles for cyclization. The

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。
• Dupre et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 500,505
  作者：Dupre et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Basic Nitriles with Hydrogen Chloride
  作者：F. F. BLICKE、A. J. ZAMBITO、R. E. STENSETH

  DOI：10.1021/jo01065a032

  日期：1961.6
• GALL M. U.; SALMON-LEGAGNEUR F.; LE MOAL H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 6, 198-199
  作者：GALL M. U.、 SALMON-LEGAGNEUR F.、 LE MOAL H.

  DOI：——

  日期：——