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benzyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside | 101973-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
benzyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
101973-52-8
化学式
C28H29N3O6
mdl
——
分子量
503.555
InChiKey
RCJYLQRTOLJFFY-ODBZVETESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    104.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 silver silicate on alumina 、 sodium methylate硼酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 nickel dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.59h, 生成 benzyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    脱唾液酸化的人类Cad抗原决定簇的化学合成。
    摘要:
    通过苄基化,对甲氧基苄基化,酸解,苄基化作用,将苄基2-叠氮基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷转化为苄基2-叠氮基-4,6-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷和选择性氧化。1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖与苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷的缩合三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在产生结晶的苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-ga乳吡喃糖)-β-D-吡喃半乳糖苷(76%),将其转化为苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-(2,6-二-O-苄基- β-D-吡喃半乳糖苷)-β-D-吡喃半乳糖苷并与3,4缩合,在氧化铝和分子筛4 A上存在硅酸银的情况下,在6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基溴化物中得到61%的苄基O-(3,4,6-三
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90139-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脱唾液酸化的人类Cad抗原决定簇的化学合成。
    摘要:
    通过苄基化,对甲氧基苄基化,酸解,苄基化作用,将苄基2-叠氮基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷转化为苄基2-叠氮基-4,6-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷和选择性氧化。1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖与苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷的缩合三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在产生结晶的苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-ga乳吡喃糖)-β-D-吡喃半乳糖苷(76%),将其转化为苄基2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-(2,6-二-O-苄基- β-D-吡喃半乳糖苷)-β-D-吡喃半乳糖苷并与3,4缩合,在氧化铝和分子筛4 A上存在硅酸银的情况下,在6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基溴化物中得到61%的苄基O-(3,4,6-三
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90139-3
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文献信息

  • Catelani, Giorgio; Marra, Alberto; Paquet, Francoise, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 10, p. 565 - 568
    作者:Catelani, Giorgio、Marra, Alberto、Paquet, Francoise、Sinay, Pierre
    DOI:——
    日期:——
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