1-双环[2.2.1]-2-庚基乙酮 | 58654-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-双环[2.2.1]-2-庚基乙酮
• 英文名称: (+/-)-2-exo-norbornyl methyl ketone
• 英文别名: 1-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylethanone；2-acetylnorbornane；1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethanone；Methyl-norbornyl-(2)-keton；2-Acetyl-norbornan；1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanone
• CAS: 58654-66-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• mdl: MFCD00183741
• 分子量: 138.21
• InChiKey: NDZIFIKZHLSCFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1078

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-双环[2.2.1]-2-庚基乙酮 在 ammonium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (5-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8

  摘要：

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。

  公开号：

  US20150376136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1-双环[2.2.1]-2-庚基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kagawa,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 391 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of Ethylenic Insaturations by in situ Generated Hydrogen
  作者：Y. Fort、R. Vanderesse、P. Caubere

  DOI：10.1246/cl.1988.757

  日期：1988.5.5

  Selective hydrogenation of carbon–carbon double bond can be easily performed by simultaneous addition of substrate and Me3SiCl or water to NiCRA. It is shown that it is possible to reduce dienes selectively in olefins and carbon–carbon double bond in the presence of carbonyl, ester or acid groups.

  中文翻译结果：碳-碳双键的选择性加氢可以通过同时向NiCRA中加入底物和Me3SiCl或水来轻松完成。研究表明，在羰基、酯或酸基团的共存下，选择性还原二烯和碳-碳双键是可行的。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133670A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• [EN] LIGAND-ENABLED META-C-H ACTIVATION USING A TRANSIENT MEDIATOR<br/>[FR] ACTIVATION DE MÉTA-C-H PERMISE PAR UN LIGAND UTILISANT UN MÉDIATEUR TRANSITOIRE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016123361A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  An alternative approach to formation of a C-C bond at a meta-position of an aromatic compound is disclosed that employs an ethylenically unsaturated bicyclic compound as a transient mediator to achieve meta-selective C-H activation with a simple and common ortho-directing group. The use of a pyridine-based ligand assists in relaying the palladium catalyst to the meta-position by the unsaturated bicyclic compound following initial ortho-C-H activation.

  披露了一种在芳香化合物的间位形成C-C键的替代方法，该方法利用乙烯不饱和的双环化合物作为瞬时介质，通过简单常见的邻向导向基团实现间选择性C-H活化。使用以吡啶为基础的配体有助于通过不饱和的双环化合物将钯催化剂传递到间位，从而实现最初的邻位C-H活化。
• [EN] NON-FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE NON FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154953A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of non-fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新型非融合噻吩衍生物及其用于治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁贮存紊乱和炎症性疾病等疾病的用途。