7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-8-(piperidin-1-yl-methyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-8-(piperidin-1-yl-methyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-8-(piperidinium-1-ylmethyl)-4H-chromen-7-olate；3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-8-(piperidin-1-ium-1-ylmethyl)chromen-7-olate
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• mdl: MFCD02071835
• 分子量: 365.429
• InChiKey: BGJFCGHBDZWWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 7-羟基-3-（2-甲氧基苯基）-4H-苯并吡喃-4-酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-8-(piperidin-1-yl-methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0

文献信息

• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。